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比较阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征患者中修订后的国际预后评分系统和法国预后评分系统的预后预测价值。

Comparison of the prognostic utility of the revised International Prognostic Scoring System and the French Prognostic Scoring System in azacitidine-treated patients with myelodysplastic syndromes.

机构信息

Department of Oncology, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA.

出版信息

Br J Haematol. 2014 Aug;166(3):352-9. doi: 10.1111/bjh.12884. Epub 2014 Apr 9.

Abstract

The revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) was developed in a cohort of untreated myelodysplastic syndromes (MDS) patients. A French Prognostic Scoring System (FPSS) was recently reported to identify differential survival among azacitidine-treated patients with high-risk MDS. We applied the FPSS and IPSS-R to 150 patients previously randomized to azacitidine monotherapy or a combination of azacitidine with entinostat (a histone deacetylase inhibitor). Neither score predicted response but both discriminated patients with different overall survival (OS; median OS, FPSS: 9·7, 14·7, and 25·3 months, P = 0·018; IPSS-R: 12·5, 11·3, 20·8, and 36 months, P = 0·005). Statistical analysis suggested no improvement in OS prediction for the FPSS over the IPSS-R in azacitidine-treated patients.

摘要

修订后的国际预后评分系统(IPSS-R)是在一组未经治疗的骨髓增生异常综合征(MDS)患者中开发的。最近有一项法国预后评分系统(FPSS)报告称,它可以识别接受阿扎胞苷治疗的高危 MDS 患者的生存差异。我们将 FPSS 和 IPSS-R 应用于 150 名先前随机分配至阿扎胞苷单药或阿扎胞苷联合恩替诺特(一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂)治疗的患者。这两个评分都不能预测反应,但都能区分总生存期(OS)不同的患者(中位 OS,FPSS:9.7、14.7 和 25.3 个月,P = 0.018;IPSS-R:12.5、11.3、20.8 和 36 个月,P = 0.005)。统计分析表明,FPSS 不能改善阿扎胞苷治疗患者的 OS 预测。

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