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利用纯化的Cas9蛋白在果蝇中进行RNA引导的基因组编辑。

RNA-guided genome editing in Drosophila with the purified Cas9 protein.

作者信息

Lee Jeong-Soo, Kwak Su-Jin, Kim Jungeun, Kim Ae-Kyeong, Noh Hae Min, Kim Jin-Soo, Yu Kweon

机构信息

Neurophysiology Research Group, Bionano Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB), Daejeon 305-806, Korea Functional Genomics Department, Korea University of Science and Technology (KUST), Daejeon 305-333, Korea.

Neurophysiology Research Group, Bionano Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB), Daejeon 305-806, Korea.

出版信息

G3 (Bethesda). 2014 May 28;4(7):1291-5. doi: 10.1534/g3.114.012179.

DOI:10.1534/g3.114.012179
PMID:24875628
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4455777/
Abstract

We report a method for generating Drosophila germline mutants effectively via injection of the complex of the purified Cas9 protein, tracrRNA, and gene-specific crRNAs, which may reduce delayed mutations because of the transient activity of the Cas9 protein, combined with the simple mutation detection in GO founders by the T7E1 assay.

摘要

我们报告了一种通过注射纯化的Cas9蛋白、tracrRNA和基因特异性crRNA复合物有效生成果蝇生殖系突变体的方法，该方法可能会减少由于Cas9蛋白的瞬时活性导致的延迟突变，并结合通过T7E1分析在GO创始人中进行简单的突变检测。

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