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通过乙炔基鏻盐的邻位二炔基化反应,膦介导的Z-烯二炔的立体控制合成。

A phosphine-mediated stereocontrolled synthesis of Z-enediynes by a vicinal dialkynylation of ethynylphosphonium salts.

作者信息

Reichl Kyle D, Radosevich Alexander T

机构信息

Department of Chemistry, The Pennsylvania State University, University Park, PA 16802, USA.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2014 Aug 25;50(66):9302-5. doi: 10.1039/c4cc03415e.

DOI:10.1039/c4cc03415e
PMID:25000554
Abstract

Z-Enediynes are prepared by a vicinal dialkynylation of triaryl(arylethynyl)phosphonium cations. The method, which proceeds under mild transition metal-free conditions, can be conducted on multigram scale as a one-pot, phosphine-mediated synthetic cycle giving enediyne products with excellent control of configuration.

摘要

Z-烯二炔是通过三芳基(芳基乙炔基)鏻阳离子的邻位二炔基化反应制备的。该方法在温和的无过渡金属条件下进行,可以以多克规模进行一锅法反应,通过膦介导的合成循环,以优异的构型控制得到烯二炔产物。

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