Suppr超能文献

用于临床、转化和比较效果研究的信息技术。临床研究信息学部分的研究结果。

Information technology for clinical, translational and comparative effectiveness research. Findings from the section clinical research informatics.

作者信息

Daniel C, Choquet R

出版信息

Yearb Med Inform. 2014 Aug 15;9(1):224-7. doi: 10.15265/IY-2014-0040.

Abstract

OBJECTIVE

To select and summarize key contributions to current research in the field of Clinical Research Informatics (CRI).

METHOD

A bibliographic search using a combination of MeSH and free terms search over PubMed was performed followed by a blinded review.

RESULTS

The review process resulted in the selection of four papers illustrating various aspects of current research efforts in the area of CRI. The first paper tackles the challenge of extracting accurate phenotypes from Electronic Healthcare Records (EHRs). Privacy protection within shared de-identified, patient-level research databases is the focus of the second selected paper. Two other papers exemplify the growing role of formal representation of clinical data - in metadata repositories - and knowledge - in ontologies - for supporting the process of reusing data for clinical research.

CONCLUSIONS

The selected articles demonstrate how concrete platforms are currently achieving interoperability across clinical research and care domains and have reached the evaluation phase. When EHRs linked to genetic data have the potential to shift the research focus from research driven patient recruitment to phenotyping in large population, a key issue is to lower patient re-identification risks for biomedical research databases. Current research illustrates the potential of knowledge engineering to support, in the coming years, the scientific lifecycle of clinical research.

摘要

目的

筛选并总结临床研究信息学(CRI)领域当前研究的关键贡献。

方法

在PubMed上使用医学主题词(MeSH)和自由词组合进行文献检索,随后进行盲审。

结果

评审过程选出了四篇论文,阐述了CRI领域当前研究工作的各个方面。第一篇论文应对从电子健康记录(EHR)中提取准确表型的挑战。第二篇入选论文聚焦于共享的去标识化患者层面研究数据库中的隐私保护。另外两篇论文例证了临床数据在元数据存储库中的形式化表示以及知识在本体中的形式化表示在支持临床研究数据重用过程中日益重要的作用。

结论

所选文章展示了当前具体平台如何在临床研究和医疗领域实现互操作性并已进入评估阶段。当与基因数据相关联的电子健康记录有可能将研究重点从研究驱动的患者招募转向大规模人群的表型分析时,一个关键问题是降低生物医学研究数据库中患者重新识别的风险。当前研究表明知识工程在未来几年支持临床研究科学生命周期的潜力。

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