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用于等规金属有机框架的 T 形配体的酰胺和 N-氧化物功能化,实现 CO₂ 分离的巨大增强。

Amide and N-oxide functionalization of T-shaped ligands for isoreticular MOFs with giant enhancements in CO2 separation.

作者信息

Xiong Ying, Fan Yan-Zhong, Yang Rui, Chen Sha, Pan Mei, Jiang Ji-Jun, Su Cheng-Yong

机构信息

MOE Laboratory of Bioinorganic and Synthetic Chemistry, Lehn Institute of Functional Materials, School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510275, China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2014 Dec 4;50(93):14631-4. doi: 10.1039/c4cc06697a.

DOI:10.1039/c4cc06697a
PMID:25314360
Abstract

By stepwise functionalization of a T-shaped ligand with amide and N-oxide groups, we obtained a MOF with drastically strengthened CO2-framework interactions, induced by a "open donor sites" (ODSs) effect, resulting in a high heat of adsorption and high CO2/CH4, CO2/CO and CO2/N2 separation selectivities at room temperature.

摘要

通过用酰胺和N-氧化物基团对T形配体进行逐步官能化,我们获得了一种金属有机框架(MOF),其因“开放供体位点”(ODSs)效应而使二氧化碳与框架之间的相互作用大幅增强,从而在室温下具有高吸附热以及高的二氧化碳/甲烷、二氧化碳/一氧化碳和二氧化碳/氮气分离选择性。

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