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(-)-金雀花碱的12-N-羧酰胺在高压条件下的氮杂迈克尔反应。

Aza-Michael reaction of 12-N-carboxamide of (-)-cytisine under high pressure conditions.

作者信息

Tsypysheva Inna P, Lobov Alexander N, Kovalskaya Alena V, Petrova Polina R, Ivanov Sergey P, Rameev Shamil A, Borisevich Sophia S, Safiullin Rustam L, Yunusov Marat S

机构信息

a Institute of Organic Chemistry, Ufa Scientific Center of the Russian Academy of Sciences , 71, pr. Oktyabrya, 450054 Ufa , Russian Federation.

出版信息

Nat Prod Res. 2015;29(2):141-8. doi: 10.1080/14786419.2014.968150. Epub 2014 Oct 21.

DOI:10.1080/14786419.2014.968150
PMID:25330752
Abstract

The first example of aza-Michael reaction of 12-N-carboxamide of quinolizidine alkaloid (-)-cytisine with α,β-unsaturated ketones, dimethyl acetylenedicarboxylate and β-nitrostyrene under high pressure condition has been described. It has been shown that the [4+2]-cycloaddition takes place in the case with N-phenylmaleimide.

摘要

已描述了喹诺里西啶生物碱(-)-金雀花碱的12-N-羧酰胺与α,β-不饱和酮、乙炔二甲酸二甲酯和β-硝基苯乙烯在高压条件下进行氮杂-Michael反应的首个实例。结果表明,在与N-苯基马来酰亚胺反应的情况下会发生[4+2]环加成反应。

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