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钯催化下以异腈作为酰胺和氰化物源实现烯烃的选择性氨基酰胺化和氨基氰化反应。

Palladium-catalyzed selective aminoamidation and aminocyanation of alkenes using isonitrile as amide and cyanide sources.

作者信息

Jiang Huanfeng, Gao Hanling, Liu Bifu, Wu Wanqing

机构信息

School of Chemistry and Chemical Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2014 Dec 18;50(97):15348-51. doi: 10.1039/c4cc07743a. Epub 2014 Oct 28.

DOI:10.1039/c4cc07743a
PMID:25348643
Abstract

A mild and efficient palladium-catalyzed intermolecular aminoamidation and aminocyanation reaction of alkenes with a broad substrate scope has been developed. This cyclization process provides a valuable synthetic tool for obtaining substituted indolines, tetrahydroisoquinolines and pyrrolidines in good to excellent yields.

摘要

已开发出一种温和且高效的钯催化烯烃分子间氨基酰胺化和氨基氰化反应，该反应具有广泛的底物范围。这种环化过程为以良好至优异的产率获得取代吲哚啉、四氢异喹啉和吡咯烷提供了一种有价值的合成工具。

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