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Suzuki-Miyaura cross-coupling of brominated 2,1-borazaronaphthalenes with potassium alkenyltrifluoroborates.

作者信息

Molander Gary A, Wisniewski Steven R, Etemadi-Davan Elham

机构信息

Roy and Diana Vagelos Laboratories, Department of Chemistry, University of Pennsylvania , 231 South 34th Street, Philadelphia, Pennsylvania 19104-6323, United States.

出版信息

J Org Chem. 2014 Nov 21;79(22):11199-204. doi: 10.1021/jo502260x. Epub 2014 Oct 30.

DOI:10.1021/jo502260x
PMID:25356980
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4242045/
Abstract

Conditions have been developed for the palladium-catalyzed cross-coupling of 3-bromo-2,1-borazaronaphthalenes with potassium alkenyltrifluoroborates. Twenty-seven alkenyl-substituted azaborines have been synthesized through this method, providing access to a family of 2,1-borazaronaphthalenes with alkenyl substitution at the C3 position.

摘要

已经开发出了用于钯催化3-溴-2,1-硼氮杂萘与链烯基三氟硼酸钾进行交叉偶联的条件。通过该方法合成了27种链烯基取代的氮杂硼环化合物，从而能够得到一系列在C3位置带有链烯基取代基的2,1-硼氮杂萘。