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细胞衰老的线粒体效应器:超越衰老的自由基理论

Mitochondrial effectors of cellular senescence: beyond the free radical theory of aging.

作者信息

Ziegler Dorian V, Wiley Christopher D, Velarde Michael C

机构信息

Département de Biologie, Ecole Normale Supérieure de Lyon, 46 allée d'Italie, Lyon, 69007, France; Buck Institute for Research on Aging, 8001 Redwood Blvd., Novato, CA, 94945, USA.

出版信息

Aging Cell. 2015 Feb;14(1):1-7. doi: 10.1111/acel.12287. Epub 2014 Nov 14.

DOI:10.1111/acel.12287
PMID:25399755
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4310776/
Abstract

Cellular senescence is a process that results from a variety of stresses, leading to a state of irreversible growth arrest. Senescent cells accumulate during aging and have been implicated in promoting a variety of age-related diseases. Mitochondrial stress is an effective inducer of cellular senescence, but the mechanisms by which mitochondria regulate permanent cell growth arrest are largely unexplored. Here, we review some of the mitochondrial signaling pathways that participate in establishing cellular senescence. We discuss the role of mitochondrial reactive oxygen species (ROS), mitochondrial dynamics (fission and fusion), the electron transport chain (ETC), bioenergetic balance, redox state, metabolic signature, and calcium homeostasis in controlling cellular growth arrest. We emphasize that multiple mitochondrial signaling pathways, besides mitochondrial ROS, can induce cellular senescence. Together, these pathways provide a broader perspective for studying the contribution of mitochondrial stress to aging, linking mitochondrial dysfunction and aging through the process of cellular senescence.

摘要

细胞衰老 是 一个 由 多种 应激 导致 的 过程,会 引发 不可逆 的 生长 停滞 状态。衰老 细胞 在 衰老 过程 中 积累,并 被 认为 与 多种 年龄 相关 疾病 的 发生 有关。线粒体 应激 是 细胞 衰老 的 一种 有效 诱导 因素,但 线粒体 调节 细胞 永久性 生长 停滞 的 机制 在 很大 程度 上 尚未 得到 探索。在此,我们 综述 了 一些 参与 建立 细胞 衰老 的 线粒体 信号 通路。我们 讨论 了 线粒体 活性 氧(ROS)、线粒体 动力学(分裂 和 融合)、电子 传递 链(ETC)、生物 能量 平衡、氧化 还原 状态、代谢 特征 和 钙 稳态 在 控制 细胞 生长 停滞 中的 作用。我们 强调,除了 线粒体 ROS 之外,多种 线粒体 信号 通路 都 可以 诱导 细胞 衰老。这些 通路 共同 为 研究 线粒体 应激 对 衰老 的 贡献 提供 了 更 广阔 的 视角,通过 细胞 衰老 过程 将 线粒体 功能 障碍 与 衰老 联系 起来。

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