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Enamine/enolate 介导的有机催化叠氮羰基 [3+2] 环加成反应在合成稠合功能化 1,2,3-三唑中的应用。

Enamine/enolate-mediated organocatalytic azide-carbonyl [3+2] cycloaddition reactions for the synthesis of densely functionalized 1,2,3-triazoles.

机构信息

Department of Chemical Sciences, Indian Institute of Science Education and Research (IISER) Mohali, Sector 81, S. A. S. Nagar, Manuali PO, Punjab 140306 (India).

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2014 Dec 22;53(52):14310-2. doi: 10.1002/anie.201409410. Epub 2014 Nov 17.

DOI:10.1002/anie.201409410
PMID:25404559
Abstract

Organocatalytic click! Recent advances in the metal-free enamine/enolate-mediated azide-carbonyl [3+2] cycloaddition reaction are discussed. These approaches require neither a metal catalyst nor alkyne substrates. Owing to the ready availability of carbonyl compounds, these methods thus offer excellent alternatives for the synthesis of 1,4-/1,5-disubstituted and 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles.

摘要

有机催化点击反应！讨论了无金属烯胺/烯醇盐介导的叠氮羰基[3+2]环加成反应的最新进展。这些方法既不需要金属催化剂也不需要炔烃底物。由于羰基化合物的易得性，这些方法为合成 1,4-/1,5-取代和 1,4,5-三取代 1,2,3-三唑提供了极好的替代方法。

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