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形成中的 R 环：结构特异性核酸内切酶切割 R 环产生 DSB。

Caught in the Act: R-loops are cleaved by structure-specific endonucleases to generate DSBs.

机构信息

Institute of Human Genetics, CNRS-UPR 1142, Montpellier, France.

Institute of Human Genetics, CNRS-UPR 1142, Montpellier, France.

出版信息

Mol Cell. 2014 Dec 18;56(6):721-2. doi: 10.1016/j.molcel.2014.12.011.

DOI:10.1016/j.molcel.2014.12.011
PMID:25526530
Abstract

Unscheduled RNA-DNA hybrids promote the formation DNA double-strand breaks (DSBs) through poorly characterized mechanism. In this issue, Sollier et al. (2014) show that R-loops are processed by XPF and XPG, two structure-specific endonucleases of the NER pathway, to generate DSBs.

摘要

非计划 RNA-DNA 杂交体通过特征不明显的机制促进 DNA 双链断裂（DSBs）的形成。在本期中，Sollier 等人（2014）表明 R 环通过 XPF 和 XPG（NER 通路的两种结构特异性内切酶）进行加工，从而产生 DSBs。

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