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(2R,1'S,2'R)- 和 (2S,1'S,2'R)-3-[2-单(二,三氟甲基)环丙基]丙氨酸及其在霍马霉素类似物中的应用。

(2R,1'S,2'R)- and (2S,1'S,2'R)-3-[2-Mono(di,tri)fluoromethylcyclopropyl]alanines and their incorporation into hormaomycin analogues.

机构信息

Institut für Organische und Biomolekulare Chemie der Georg-August-Universität Göttingen, Tammannstrasse 2, 37077 Göttingen, Germany.

Department of Chemistry, University of Durham, South Rd., Durham DH1 3L, UK.

出版信息

Beilstein J Org Chem. 2014 Dec 3;10:2844-57. doi: 10.3762/bjoc.10.302. eCollection 2014.

Abstract

Efficient and scalable syntheses of enantiomerically pure (2R,1'S,2'R)- and (2S,1'S,2'R)-3-[2-mono(di,tri)fluoromethylcyclopropyl]alanines 9a-c, as well as allo-D-threonine (4) and (2S,3R)-β-methylphenylalanine (3), using the Belokon' approach with (S)- and (R)-2-[(N-benzylprolyl)amino]benzophenone [(S)- and (R)-10] as reusable chiral auxiliaries have been developed. Three new fluoromethyl analogues of the naturally occurring octadepsipeptide hormaomycin (1) with (fluoromethylcyclopropyl)alanine moieties have been synthesized and subjected to preliminary tests of their antibiotic activity.

摘要

高效且可规模化合成对映纯的(2R,1'S,2'R)-和(2S,1'S,2'R)-3-[2-单(二,三氟甲基)环丙基]丙氨酸 9a-c,以及别-D-苏氨酸(4)和(2S,3R)-β-甲基苯丙氨酸(3),使用 Belokon' 方法,以(S)-和(R)-2-[(N-苄基脯氨酰基)氨基]二苯甲酮[(S)-和(R)-10]作为可重复使用的手性助剂。合成了三种具有(氟甲基环丙基)丙氨酸部分的天然八肽抗生素 hormaomycin(1)的三个新的氟甲基类似物,并对其抗生素活性进行了初步测试。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/208a/4273223/9f69bc73193e/Beilstein_J_Org_Chem-10-2844-g008.jpg

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