血管性血友病因子基因（VWF）及假基因中的另外两个TaqI限制性片段长度多态性 - Suppr

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Two additional TaqI RFLPs in von Willebrand factor gene (VWF) and pseudogene.

作者信息

Marchetti G, Sacchi E, Patracchini P, Randi A M, Sampietro M, Bernardi F

机构信息

Centro di Studi Biochimici delle Patologie del Genoma Umano, Università di Ferrara, Italy.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1989 Apr 25;17(8):3329. doi: 10.1093/nar/17.8.3329.

DOI:10.1093/nar/17.8.3329

PMID:2566970

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC317768/

Abstract

摘要

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7695/317768/b9ff35e337e7/nar00125-0437-a.jpg

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引用本文的文献

Sublocalization of von Willebrand factor pseudogene to 22q11.22-q11.23 by in situ hybridization in a 46,X,t(X;22)(pter;q11.21) translocation.通过原位杂交将血管性血友病因子假基因亚定位到46,X,t(X;22)(pter;q11.21)易位中的22q11.22 - q11.23。

Hum Genet. 1989 Oct;83(3):264-6. doi: 10.1007/BF00285168.

本文引用的文献

Gene deletions correlate with the development of alloantibodies in von Willebrand disease.基因缺失与血管性血友病中同种抗体的产生相关。

J Clin Invest. 1987 May;79(5):1459-65. doi: 10.1172/JCI112974.

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