人类血管性血友病因子（vWF）基因内的第二个Xba I多态性位点。 - Suppr

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A second Xba I polymorphic site within the human von Willebrand factor (vWF) gene.

作者信息

Lavergne J M, Bahnak B R, Verweij C L, Pannekoek H, Meyer D

机构信息

INSERM U. 143, Hôpital de Bicêtre, Paris, France.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1987 Nov 11;15(21):9099. doi: 10.1093/nar/15.21.9099.

DOI:10.1093/nar/15.21.9099

PMID:2891107

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC306445/

Abstract

摘要

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/e9e9/306445/40a0f8542448/nar00265-0518-a.jpg

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