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相似文献

1
A polymorphic Xba I site within the human von Willebrand factor (vWF) gene identified by a vWF cDNA clone.通过血管性血友病因子（vWF）cDNA克隆鉴定出的人类血管性血友病因子（vWF）基因内的一个多态性Xba I位点。
Nucleic Acids Res. 1986 Sep 11;14(17):7139. doi: 10.1093/nar/14.17.7139.
2
A second Xba I polymorphic site within the human von Willebrand factor (vWF) gene.人类血管性血友病因子（vWF）基因内的第二个Xba I多态性位点。
Nucleic Acids Res. 1987 Nov 11;15(21):9099. doi: 10.1093/nar/15.21.9099.
3
An EcoRI polymorphism in the human von Willebrand factor (vWF) gene.人类血管性血友病因子（vWF）基因中的一种EcoRI多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Jul 11;17(13):5416. doi: 10.1093/nar/17.13.5416.
4
An EcoRI polymorphism of the human von Willebrand factor cDNA (VWF).人类血管性血友病因子cDNA（VWF）的一种EcoRI多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Aug 11;17(15):6435. doi: 10.1093/nar/17.15.6435.
5
An EcoRI polymorphism of the human von Willebrand factor cDNA (VWF).人类血管性血友病因子cDNA（VWF）的一种EcoRI多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Apr 11;17(7):2882. doi: 10.1093/nar/17.7.2882.
6
A Taq I polymorphism in the 5' region of the von Willebrand factor (vWF) gene.血管性血友病因子（vWF）基因5'区域的Taq I多态性。
Nucleic Acids Res. 1988 Mar 25;16(6):2742. doi: 10.1093/nar/16.6.2742.
7
Two additional TaqI RFLPs in von Willebrand factor gene (VWF) and pseudogene.血管性血友病因子基因（VWF）及假基因中的另外两个TaqI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 Apr 25;17(8):3329. doi: 10.1093/nar/17.8.3329.
8
A KpnI DNA polymorphism in the human von Willebrand factor (VWF) gene.人类血管性血友病因子（VWF）基因中的一种KpnI DNA多态性。
Nucleic Acids Res. 1990 Aug 25;18(16):4968. doi: 10.1093/nar/18.16.4968-a.
9
Two TaqI polymorphisms in the 5' region of the von Willebrand factor (vWF) gene.血管性血友病因子（vWF）基因5'区域的两个TaqI多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Dec 11;17(23):10143. doi: 10.1093/nar/17.23.10143.
10
RsaI RFLP in the human von Willebrand factor gene.人血管性血友病因子基因中的RsaI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1987 Jul 24;15(14):5909. doi: 10.1093/nar/15.14.5909.

引用本文的文献

1
von Willebrand factor mutation enhancing interaction with platelets in patients with normal multimeric structure.在多聚体结构正常的患者中，血管性血友病因子突变增强了与血小板的相互作用。
J Clin Invest. 1993 May;91(5):2169-77. doi: 10.1172/JCI116443.
2
Genetic heterogeneity of severe von Willebrand disease type III in the German population.德国人群中重度III型血管性血友病的遗传异质性。
Hum Genet. 1994 Dec;94(6):640-52. doi: 10.1007/BF00206958.
3
Genetic linkage of two intragenic restriction fragment length polymorphisms with von Willebrand's disease type IIA. Evidence for a defect in the von Willebrand factor gene.两个基因内限制性片段长度多态性与IIA型血管性血友病的遗传连锁。血管性血友病因子基因存在缺陷的证据。
J Clin Invest. 1988 Apr;81(4):1116-21. doi: 10.1172/JCI113425.
4
A second Xba I polymorphic site within the human von Willebrand factor (vWF) gene.人类血管性血友病因子（vWF）基因内的第二个Xba I多态性位点。
Nucleic Acids Res. 1987 Nov 11;15(21):9099. doi: 10.1093/nar/15.21.9099.
5
Genetic and blood coagulation characterization of "Swedish" families with von Willebrand's disease types I and III: new aspects of heredity.I型和III型血管性血友病“瑞典”家族的遗传学及血液凝固特征：遗传的新方面
Hum Genet. 1992 May;89(2):147-54. doi: 10.1007/BF00217114.

本文引用的文献

1
Construction of cDNA coding for human von Willebrand factor using antibody probes for colony-screening and mapping of the chromosomal gene.利用抗体探针进行菌落筛选及染色体基因定位来构建编码人血管性血友病因子的cDNA。
Nucleic Acids Res. 1985 Jul 11;13(13):4699-717. doi: 10.1093/nar/13.13.4699.
2
Human von Willebrand factor (vWF): isolation of complementary DNA (cDNA) clones and chromosomal localization.人血管性血友病因子（vWF）：互补DNA（cDNA）克隆的分离及染色体定位
Science. 1985 Jun 21;228(4706):1401-6. doi: 10.1126/science.3874428.

A polymorphic Xba I site within the human von Willebrand factor (vWF) gene identified by a vWF cDNA clone.

作者信息

Quadt R, Verweij C L, de Vries C J, Briët E, Pannekoek H

出版信息

Nucleic Acids Res. 1986 Sep 11;14(17):7139. doi: 10.1093/nar/14.17.7139.

DOI:10.1093/nar/14.17.7139
PMID:2876414
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC311735/
Abstract
摘要