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镍催化糖精的脱羰基碳-碳键形成反应:均偶联反应和环加成反应

Decarbonylative C-C bond-forming reactions of saccharins by nickel catalysis: homocoupling and cycloaddition.

作者信息

Mi Pengbing, Liao Peiqiu, Tu Tao, Bi Xihe

机构信息

Department of Chemistry, Northeast Normal University, Changchun 130024 (P. R. China) http://www.bigroup.com.cn/

出版信息

Chemistry. 2015 Mar 27;21(14):5332-6. doi: 10.1002/chem.201406227. Epub 2015 Feb 16.

DOI:10.1002/chem.201406227
PMID:25689489
Abstract

Decarbonylation of saccharins by nickel catalysis enables two kinds of CC bond-forming reactions; homocoupling of saccharins to form biaryls and cycloaddition with alkynes to form benzosultams. The former represents the first reported nickel-catalyzed decarbonylative CC homocoupling reaction, whereas the latter constitutes a powerful method to pharmaceutically relevant benzosultams. The reactions proceed with good functional-group tolerance and excellent regioselectivity.

摘要

通过镍催化实现糖精的脱羰基反应可引发两种碳-碳键形成反应;糖精的均偶联反应形成联芳基,以及与炔烃发生环加成反应形成苯并磺内酰胺。前者代表了首次报道的镍催化脱羰基碳-碳均偶联反应,而后者则构成了一种合成药学相关苯并磺内酰胺的有效方法。这些反应具有良好的官能团耐受性和出色的区域选择性。

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引用本文的文献

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