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BODIPY 核心的自由基 C-H 芳基化反应与芳基重氮盐:高荧光红移染料的合成。

Radical C-H arylation of the BODIPY core with aryldiazonium salts: synthesis of highly fluorescent red-shifted dyes.

机构信息

Molecular Design and Synthesis and Molecular Visualization and Photonics, Department of Chemistry, KU Leuven, Celestijnenlaan 200f-bus 02404, 3001 Leuven (Belgium).

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Apr 7;54(15):4612-6. doi: 10.1002/anie.201410853. Epub 2015 Feb 16.

Abstract

We describe herein the first radical C-H arylation of BODIPY dyes. This novel, general, one-step synthetic procedure uses ferrocene to generate aryl radical species from aryldiazonium salts and allows the straightforward synthesis of brightly fluorescent (Φ>0.85) 3,5-diarylated and 3-monoarylated boron dipyrrins in up to 86 % yield for a broad range of aryl substituents. In this way, new and complex dyes with red-shifted spectra can be easily prepared.

摘要

我们在此描述了首例 BODIPY 染料的自由基 C-H 芳基化反应。这种新颖、通用的一步合成方法使用二茂铁从芳基重氮盐生成芳基自由基,可直接合成高达 86%产率的具有高荧光量子产率(Φ>0.85)的 3,5-二芳基取代和 3-单芳基取代的硼二吡咯类化合物,适用于多种芳基取代基。通过这种方式,可以轻松制备具有红移光谱的新型和复杂染料。

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