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细胞可渗透的寡胍基-肽缀合物的序列选择性DNA结合。

Sequence-selective DNA binding with cell-permeable oligoguanidinium-peptide conjugates.

作者信息

Mosquera Jesús, Sánchez Mateo I, Valero Julián, de Mendoza Javier, Vázquez M Eugenio, Mascareñas José L

机构信息

Departamento de Química Orgánica and Centro Singular de Investigación en Química Biolóxica e Materiais Moleculares (CIQUS), C/ Jenaro de la Fuente s/n, Universidade de Santiago de Compostela, 15782 Santiago de Compostela, Spain.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2015 Mar 21;51(23):4811-4. doi: 10.1039/c4cc09525a.

DOI:10.1039/c4cc09525a
PMID:25692277
Abstract

Conjugation of a short peptide fragment from a bZIP protein to an oligoguanidinium tail results in a DNA-binding miniprotein that selectively interacts with composite sequences containing the peptide-binding site next to an A/T-rich tract. In addition to stabilizing the complex with the target DNA, the oligoguanidinium unit also endows the conjugate with cell internalization properties.

摘要

将来自碱性亮氨酸拉链(bZIP)蛋白的短肽片段与低聚胍尾缀合,会产生一种DNA结合小蛋白,该蛋白能与富含A/T序列旁包含肽结合位点的复合序列选择性相互作用。除了稳定与靶DNA的复合物外,低聚胍单元还赋予缀合物细胞内化特性。

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