• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

The DNA of a nation.

作者信息

Marx Vivien

机构信息

Nature and Nature Methods.

出版信息

Nature. 2015 Aug 27;524(7566):503-5. doi: 10.1038/524503a.

DOI:10.1038/524503a
PMID:26310768
Abstract
摘要

相似文献

1
The DNA of a nation.一个国家的DNA。
Nature. 2015 Aug 27;524(7566):503-5. doi: 10.1038/524503a.
2
Technology: Read the instructions.技术:阅读说明书。
Nature. 2016 Sep 8;537(7619):S54-6. doi: 10.1038/537S54a.
3
Growth of genome screening needs debate.基因组筛查的发展需要进行辩论。
Nature. 2011 Aug 3;476(7358):27-8. doi: 10.1038/476027a.
4
Multiple personal genomes await.多个个人基因组即将出现。
Nature. 2010 Apr 1;464(7289):676-7. doi: 10.1038/464676a.
5
Genetics: Fluent in DNA.遗传学:精通DNA。
Nature. 2015 Oct 1;526(7571):151-2. doi: 10.1038/nj7571-151a.
6
Has the revolution arrived?革命来了吗?
Nature. 2010 Apr 1;464(7289):674-5. doi: 10.1038/464674a.
7
Health: Make precision medicine work for cancer care.健康:让精准医疗在癌症治疗中发挥作用。
Nature. 2015 Apr 16;520(7547):290-1. doi: 10.1038/520290a.
8
The promise of whole-exome sequencing in medical genetics.全外显子组测序在医学遗传学中的应用前景。
J Hum Genet. 2014 Jan;59(1):5-15. doi: 10.1038/jhg.2013.114. Epub 2013 Nov 7.
9
[Genetics, genomics and medicine].[遗传学、基因组学与医学]
Presse Med. 2012 Jan;41(1):1-2. doi: 10.1016/j.lpm.2011.09.003. Epub 2011 Oct 12.
10
Genome studies: genetics by numbers.基因组研究:数字化遗传学
Nature. 2008 Jan 31;451(7178):516-8. doi: 10.1038/451516a.

引用本文的文献

1
From target discovery to clinical drug development with human genetics.从靶点发现到基于人类遗传学的临床药物研发。
Nature. 2023 Aug;620(7975):737-745. doi: 10.1038/s41586-023-06388-8. Epub 2023 Aug 23.
2
Identification and drug metabolic characterization of four new CYP2C9 variants - in the Chinese Han population.中国汉族人群中四种新型CYP2C9变体的鉴定及药物代谢特征分析
Front Pharmacol. 2022 Dec 13;13:1007268. doi: 10.3389/fphar.2022.1007268. eCollection 2022.
3
A State-of-the-Art Roadmap for Biomarker-Driven Drug Development in the Era of Personalized Therapies.

本文引用的文献

1
Factors influencing success of clinical genome sequencing across a broad spectrum of disorders.影响广泛疾病临床基因组测序成功的因素。
Nat Genet. 2015 Jul;47(7):717-726. doi: 10.1038/ng.3304. Epub 2015 May 18.
2
Genetic diagnosis of developmental disorders in the DDD study: a scalable analysis of genome-wide research data.DDD研究中发育障碍的基因诊断:全基因组研究数据的可扩展分析
Lancet. 2015 Apr 4;385(9975):1305-14. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61705-0. Epub 2014 Dec 17.
3
Phevor combines multiple biomedical ontologies for accurate identification of disease-causing alleles in single individuals and small nuclear families.
个性化治疗时代基于生物标志物驱动的药物研发的最新路线图。
J Pers Med. 2022 Apr 21;12(5):669. doi: 10.3390/jpm12050669.
4
National Genome Initiatives in Europe and the United Kingdom in the Era of Whole-Genome Sequencing: A Comprehensive Review.欧洲和英国的全基因组测序时代的国家基因组计划:全面综述。
Genes (Basel). 2022 Mar 21;13(3):556. doi: 10.3390/genes13030556.
5
Genomics and bioinformatics capacity in Africa: no continent is left behind.非洲的基因组学和生物信息学能力:没有一个大陆被落下。
Genome. 2021 May;64(5):503-513. doi: 10.1139/gen-2020-0013. Epub 2021 Jan 12.
6
Pharmacogenetic Testing: A Tool for Personalized Drug Therapy Optimization.药物遗传学检测:优化个性化药物治疗的工具
Pharmaceutics. 2020 Dec 19;12(12):1240. doi: 10.3390/pharmaceutics12121240.
7
Identity-by-descent detection across 487,409 British samples reveals fine scale population structure and ultra-rare variant associations.对 487409 个英国样本的亲缘关系检测揭示了精细的人口结构和超罕见变异关联。
Nat Commun. 2020 Nov 30;11(1):6130. doi: 10.1038/s41467-020-19588-x.
8
Big data in digital healthcare: lessons learnt and recommendations for general practice.数字医疗中的大数据:全科医学的经验教训和建议。
Heredity (Edinb). 2020 Apr;124(4):525-534. doi: 10.1038/s41437-020-0303-2. Epub 2020 Mar 5.
9
Misannotation of multiple-nucleotide variants risks misdiagnosis.多核苷酸变异的错误注释有导致误诊的风险。
Wellcome Open Res. 2019 Oct 1;4:145. doi: 10.12688/wellcomeopenres.15420.2. eCollection 2019.
10
Evidence for penetrance in patients without a family history of disease: a systematic review.无疾病家族史患者的外显率证据:一项系统综述
Eur J Hum Genet. 2020 May;28(5):539-550. doi: 10.1038/s41431-019-0556-5. Epub 2020 Jan 14.
Phevor 结合了多个生物医学本体,用于在单个个体和小核家庭中准确识别致病等位基因。
Am J Hum Genet. 2014 Apr 3;94(4):599-610. doi: 10.1016/j.ajhg.2014.03.010.
4
Isaac: ultra-fast whole-genome secondary analysis on Illumina sequencing platforms.艾萨克:在 Illumina 测序平台上进行超快速全基因组二级分析。
Bioinformatics. 2013 Aug 15;29(16):2041-3. doi: 10.1093/bioinformatics/btt314. Epub 2013 Jun 4.
5
Whole-genome sequencing for optimized patient management.全基因组测序优化患者管理。
Sci Transl Med. 2011 Jun 15;3(87):87re3. doi: 10.1126/scitranslmed.3002243.