• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

肌醇需求酶1α（IRE1α）在胰岛素生成的多条途径中处于关键位置。

IRE1α Stands astride Many Paths to Insulin Production.

作者信息

Sedwick Caitlin

机构信息

Freelance Science Writer, San Diego, California, United States of America.

出版信息

PLoS Biol. 2015 Oct 15;13(10):e1002278. doi: 10.1371/journal.pbio.1002278. eCollection 2015 Oct.

DOI:10.1371/journal.pbio.1002278
PMID:26469794
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4607496/
Abstract

A new study shows that components of the unfolded protein pathway are needed to help manage the production of vast amounts of insulin by pancreatic β cells in response to glucose stimulation. Read the Research Article.

摘要

一项新研究表明，未折叠蛋白通路的组成部分对于帮助管理胰腺β细胞在葡萄糖刺激下产生大量胰岛素是必需的。阅读该研究文章。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6e69/4607496/9c30e5147ed5/pbio.1002278.g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6e69/4607496/9c30e5147ed5/pbio.1002278.g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6e69/4607496/9c30e5147ed5/pbio.1002278.g001.jpg

相似文献

1
IRE1α Stands astride Many Paths to Insulin Production.肌醇需求酶1α（IRE1α）在胰岛素生成的多条途径中处于关键位置。
PLoS Biol. 2015 Oct 15;13(10):e1002278. doi: 10.1371/journal.pbio.1002278. eCollection 2015 Oct.
2
The IRE1α/XBP1s Pathway Is Essential for the Glucose Response and Protection of β Cells.IRE1α/XBP1s通路对于β细胞的葡萄糖反应和保护至关重要。
PLoS Biol. 2015 Oct 15;13(10):e1002277. doi: 10.1371/journal.pbio.1002277. eCollection 2015 Oct.
3
Dual and opposing roles of the unfolded protein response regulated by IRE1alpha and XBP1 in proinsulin processing and insulin secretion.IRE1α 和 XBP1 调控的未折叠蛋白反应在胰岛素原加工和胰岛素分泌中的双重和相反作用。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 May 24;108(21):8885-90. doi: 10.1073/pnas.1105564108. Epub 2011 May 9.
4
The IRE1α-XBP1 pathway regulates metabolic stress-induced compensatory proliferation of pancreatic β-cells.肌醇需求酶1α- X盒结合蛋白1信号通路调节代谢应激诱导的胰腺β细胞代偿性增殖。
Cell Res. 2014 Sep;24(9):1137-40. doi: 10.1038/cr.2014.55. Epub 2014 May 6.
5
Insulin biosynthesis: the IREny of it all.胰岛素生物合成：其中的铁反应元件（IRE）之谜
Cell Metab. 2006 Sep;4(3):175-6. doi: 10.1016/j.cmet.2006.08.007.
6
Regulation of insulin biosynthesis in pancreatic beta cells by an endoplasmic reticulum-resident protein kinase IRE1.内质网驻留蛋白激酶IRE1对胰腺β细胞中胰岛素生物合成的调控。
Cell Metab. 2006 Sep;4(3):245-54. doi: 10.1016/j.cmet.2006.07.007.
7
4μ8C Inhibits Insulin Secretion Independent of IRE1α RNase Activity.4μ8C 独立于 IRE1α 核糖核酸酶活性抑制胰岛素分泌。
Cell Struct Funct. 2017 May 3;42(1):61-70. doi: 10.1247/csf.17002. Epub 2017 Mar 18.
8
Diazoxide-induced beta-cell rest reduces endoplasmic reticulum stress in lipotoxic beta-cells.二氮嗪诱导的β细胞静息可减轻脂毒性β细胞的内质网应激。
J Endocrinol. 2008 Oct;199(1):41-50. doi: 10.1677/JOE-08-0251. Epub 2008 Jul 21.
9
[Pathogenic Mechanism of Diabetes Development Due to Dysfunction of Unfolded Protein Response].[未折叠蛋白反应功能障碍导致糖尿病发生的致病机制]
Yakugaku Zasshi. 2016;136(6):817-25. doi: 10.1248/yakushi.15-00292-4.
10
Endoplasmic reticulum stress in inflammatory disease.炎症性疾病中的内质网应激
Endocrinology. 2012 Jul;153(7):2949-52. doi: 10.1210/en.2012-1478.

引用本文的文献

1
Emerging role of IRE1α in vascular diseases.肌醇需求酶1α（IRE1α）在血管疾病中的新作用。
J Cell Commun Signal. 2024 Nov 10;18(4):e12056. doi: 10.1002/ccs3.12056. eCollection 2024 Dec.

本文引用的文献

1
The IRE1α/XBP1s Pathway Is Essential for the Glucose Response and Protection of β Cells.IRE1α/XBP1s通路对于β细胞的葡萄糖反应和保护至关重要。
PLoS Biol. 2015 Oct 15;13(10):e1002277. doi: 10.1371/journal.pbio.1002277. eCollection 2015 Oct.