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通过铑(I)-二烯配合物催化的对映选择性加成-碳环化串联反应获得多官能化手性哌啶。

Access to Polyfunctionalized Chiral Piperidines through Enantioselective Addition-Carbocyclization Cascade Reaction Catalyzed by a Rhodium(I)-Diene Complex.

作者信息

Serpier Fabien, Brayer Jean-Louis, Folléas Benoît, Darses Sylvain

机构信息

PSL Research University , Chimie ParisTech - CNRS, Institut de Recherche de Chimie Paris, 11 rue Pierre et Marie Curie, 75005, Paris, France.

Diverchim, ZAC du Moulin, 6 rue du Noyer, 95700 Roissy-en-France, France.

出版信息

Org Lett. 2015 Nov 6;17(21):5496-9. doi: 10.1021/acs.orglett.5b02858. Epub 2015 Oct 15.

DOI:10.1021/acs.orglett.5b02858
PMID:26469888
Abstract

A new addition-carbocyclization cascade reaction initiated by arylboronic acids and catalyzed by a rhodium/chiral diene complex is described. Starting from N-bridged oxoenoate derivatives, highly functionalized piperidines bearing three contiguous stereogenic centers were obtained with excellent enantio- and diastereoselectivities.

摘要

描述了一种由芳基硼酸引发并由铑/手性二烯配合物催化的新型加成-环化串联反应。从N-桥连氧代烯酸酯衍生物出发,以优异的对映选择性和非对映选择性得到了带有三个相邻手性中心的高度官能化哌啶。

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