利用邻醌甲醚进行不对称转移氢化：手性布罗西敏 A、布罗西敏 B 和布罗西马库丁 L 的对映选择性合成。
Utilizing an o-Quinone Methide in Asymmetric Transfer Hydrogenation: Enantioselective Synthesis of Brosimine A, Brosimine B, and Brosimacutin L.
机构信息
Fachrichtung Chemie und Lebensmittelchemie, Organische Chemie I, Technische Universität Dresden, Bergstrasse 66, 01069, Dresden, Germany.
出版信息
Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Jan 18;55(3):1160-3. doi: 10.1002/anie.201507269. Epub 2015 Dec 4.
PMID:26634801
Abstract
A concise and highly enantioselective synthesis of the flavonoids brosimine A, brosimine B, and brosimacutin L is reported for the first time. The key transformation is a single-step conversion of a flavanone into a flavan by means of an asymmetric transfer hydrogenation/deoxygenation cascade.
摘要
首次报道了黄酮类化合物布罗西明 A、布罗西明 B 和布罗西马库廷 L 的简洁、高对映选择性合成。关键转化是通过不对称转移氢化/脱氧级联反应，将 flavanone 一步转化为 flavan。
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