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Gene therapy for genetic diseases.

作者信息

Kohn D B, Anderson W F, Blaese R M

机构信息

Metabolism Branch, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland 28092.

出版信息

Cancer Invest. 1989;7(2):179-92. doi: 10.3109/07357908909038283.

DOI:10.3109/07357908909038283
PMID:2676086
Abstract
摘要

相似文献

1
Gene therapy for genetic diseases.用于治疗遗传疾病的基因疗法。
Cancer Invest. 1989;7(2):179-92. doi: 10.3109/07357908909038283.
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Prospects for gene therapy of human disease.人类疾病基因治疗的前景。
Allergol Immunopathol (Madr). 1991 Jan-Feb;19(1):25-8.
3
Prospects for human gene therapy in the born and unborn patient.出生及未出生患者的人类基因治疗前景。
Clin Obstet Gynecol. 1986 Sep;29(3):586-94.
4
Human gene therapy: the future is now, the promise yet to come.人类基因治疗：未来已至，前景可期。
Blood Cells. 1991;17(2):417-24.
5
Gene transfer therapy for heritable disease: cell and expression targeting.遗传性疾病的基因转移治疗：细胞与表达靶向
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 1993 Feb 27;339(1288):217-24. doi: 10.1098/rstb.1993.0019.
6
Human somatic cell gene therapy.人类体细胞基因治疗。
Bioessays. 1996 Dec;18(12):999-1007. doi: 10.1002/bies.950181210.
7
Bone marrow gene therapy for adenosine deaminase deficiency.用于腺苷脱氨酶缺乏症的骨髓基因治疗。
Immunodeficiency. 1993;4(1-4):335-45.
8
Gene therapy for inherited disorders.遗传性疾病的基因治疗。
J Pediatr Nurs. 1995 Feb;10(1):40-7. doi: 10.1016/S0882-5963(05)80097-1.
9
[Somatic gene therapy. Initial clinical applications and current research approach].[体细胞基因治疗。初始临床应用及当前研究方法]
Fortschr Med. 1995 Aug 30;113(24):337-40.
10
Directions in gene therapy.
Blood Cells. 1991;17(2):407-16.

引用本文的文献

1
Lentivirus-mediated RNAi knockdown of prostate-specific membrane antigen suppresses growth, reduces migration ability and the invasiveness of prostate cancer cells.慢病毒介导的前列腺特异性膜抗原 RNAi 敲低抑制前列腺癌细胞的生长、降低迁移能力和侵袭性。
Med Oncol. 2011 Sep;28(3):878-87. doi: 10.1007/s12032-010-9524-1.
2
Lentivirus-mediated RNAi knockdown of insulin-like growth factor-1 receptor inhibits growth, reduces invasion, and enhances radiosensitivity in human osteosarcoma cells.慢病毒介导的胰岛素样生长因子-1受体RNA干扰敲低抑制人骨肉瘤细胞生长、降低侵袭能力并增强放射敏感性。
Mol Cell Biochem. 2009 Jul;327(1-2):257-66. doi: 10.1007/s11010-009-0064-y. Epub 2009 Feb 20.
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Lysine: Is it worth more?
赖氨酸：它更值得吗？
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Cellular transplantation and gene therapy.细胞移植与基因治疗。
Clin Transplant. 1993 Feb;7(1 part 2):75-81.
5
Cleavage of collagen RNA transcripts by hammerhead ribozymes in vitro is mutation-specific and shows competitive binding effects.锤头状核酶在体外对胶原蛋白RNA转录本的切割具有突变特异性，并表现出竞争性结合效应。
Nucleic Acids Res. 1997 Sep 1;25(17):3451-8. doi: 10.1093/nar/25.17.3451.
6
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J Virol. 1994 Nov;68(11):7060-6. doi: 10.1128/JVI.68.11.7060-7066.1994.
7
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J Virol. 1995 Apr;69(4):2659-63. doi: 10.1128/JVI.69.4.2659-2663.1995.
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Unusually high frequency of reconstitution of long terminal repeats in U3-minus retrovirus vectors by DNA recombination or gene conversion.通过DNA重组或基因转换，U3缺失逆转录病毒载体中长末端重复序列重建的频率异常高。
J Virol. 1992 Mar;66(3):1336-43. doi: 10.1128/JVI.66.3.1336-1343.1992.