• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

四溴化碳介导的氧化C-N键形成：应用于咪唑并[1,2-α]吡啶和咪唑并[1,2-α]嘧啶的合成。

CBr4 Mediated Oxidative C-N Bond Formation: Applied in the Synthesis of Imidazo[1,2-α]pyridines and Imidazo[1,2-α]pyrimidines.

作者信息

Huo Congde, Tang Jing, Xie Haisheng, Wang Yajun, Dong Jie

机构信息

Key Laboratory of Eco-Environment-Related Polymer Materials Ministry of Education, College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University , Lanzhou, Gansu 730070, China.

出版信息

Org Lett. 2016 Mar 4;18(5):1016-9. doi: 10.1021/acs.orglett.6b00137. Epub 2016 Feb 16.

DOI:10.1021/acs.orglett.6b00137
PMID:26882001
Abstract

The carbon tetrabromide mediated oxidative carbon-nitrogen bond formation of 2-aminopyridines or 2-aminopyrimidines with β-keto esters or 1,3-diones, leading to a variety of complex imidazo[1,2-α]pyridines or imidazo[1,2-α]pyrimidines, is reported. The reactions were realized under mild and metal-free conditions.

摘要

据报道，四溴化碳介导2-氨基吡啶或2-氨基嘧啶与β-酮酯或1,3-二酮形成碳-氮键，从而生成多种复杂的咪唑并[1,2-α]吡啶或咪唑并[1,2-α]嘧啶。这些反应是在温和且无金属的条件下实现的。

相似文献

1
CBr4 Mediated Oxidative C-N Bond Formation: Applied in the Synthesis of Imidazo[1,2-α]pyridines and Imidazo[1,2-α]pyrimidines.四溴化碳介导的氧化C-N键形成：应用于咪唑并[1,2-α]吡啶和咪唑并[1,2-α]嘧啶的合成。
Org Lett. 2016 Mar 4;18(5):1016-9. doi: 10.1021/acs.orglett.6b00137. Epub 2016 Feb 16.
2
TBAI-catalyzed oxidative coupling of aminopyridines with β-keto esters and 1,3-diones-synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines.TBAI 催化的氨基吡啶与β-酮酯和 1,3-二酮的氧化偶联反应-咪唑并[1,2-a]吡啶的合成。
Chem Commun (Camb). 2011 Oct 28;47(40):11333-5. doi: 10.1039/c1cc13568f. Epub 2011 Aug 30.
3
Regiospecific synthesis of 3-substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrimidines, and imidazo[1,2-c]pyrimidine.3-取代咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[1,2-a]嘧啶和咪唑并[1,2-c]嘧啶的区域特异性合成。
J Org Chem. 2003 Jun 13;68(12):4935-7. doi: 10.1021/jo026797p.
4
Access to Imidazo[1,2-a]pyridines via Annulation of α-Keto Vinyl Azides and 2-Aminopyridines.通过α-酮基乙烯基叠氮化物与2-氨基吡啶的环化反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。
Org Lett. 2015 Sep 4;17(17):4308-11. doi: 10.1021/acs.orglett.5b02124. Epub 2015 Aug 26.
5
Transition metal-mediated C═O and C═C bond-forming reactions: a regioselective strategy for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[1,2-a]pyrazines.过渡金属介导的C═O和C═C键形成反应：一种合成咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]吡嗪的区域选择性策略。
J Org Chem. 2014 Nov 21;79(22):11209-14. doi: 10.1021/jo501671x. Epub 2014 Nov 4.
6
Cu-Catalyzed Synthesis of 3-Formyl Imidazo[1,2-a]pyridines and Imidazo[1,2-a]pyrimidines by Employing Ethyl Tertiary Amines as Carbon Sources.铜催化的以叔丁基胺为碳源合成 3-甲酰基咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]嘧啶
Org Lett. 2017 Sep 15;19(18):4726-4729. doi: 10.1021/acs.orglett.7b02015. Epub 2017 Aug 29.
7
One-pot regiospecific synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines: a novel, metal-free, three-component reaction for the formation of C-N, C-O, and C-S bonds.一锅法区域特异性合成咪唑并[1,2-a]吡啶：一种新型的、无金属的三组分反应，用于形成 C-N、C-O 和 C-S 键。
Org Lett. 2014 Jan 3;16(1):146-9. doi: 10.1021/ol4031414. Epub 2013 Dec 9.
8
CBr4-mediated cross-dehydrogenative coupling reaction of amines.四溴化碳介导的胺的交叉脱氢偶联反应。
Chemistry. 2015 Apr 7;21(15):5723-6. doi: 10.1002/chem.201500453. Epub 2015 Feb 23.
9
Metal- and base-free synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines through elemental sulfur-initiated oxidative annulation of 2-aminopyridines and aldehydes.通过元素硫引发的 2-氨基吡啶和醛的氧化环化反应，无金属和碱合成咪唑并[1,2-a]吡啶。
Org Biomol Chem. 2018 Jun 13;16(23):4227-4230. doi: 10.1039/c8ob00981c.
10
Mild metal-free sequential dual oxidative amination of C(sp3)-H bonds: efficient synthesis of imidazo[1,5-a]pyridines.温和无金属的顺序双氧化 C(sp3)-H 键氨化反应：咪唑并[1,5-a]吡啶的高效合成。
Org Lett. 2013 May 3;15(9):2274-7. doi: 10.1021/ol4008487. Epub 2013 Apr 16.

引用本文的文献

1
HPW-Catalyzed environmentally benign approach to imidazo[1,2-]pyridines.基于HPW催化的咪唑并[1,2 - ]吡啶的环境友好型合成方法。
Beilstein J Org Chem. 2024 Mar 19;20:628-637. doi: 10.3762/bjoc.20.55. eCollection 2024.
2
Investigating catalytic pathways: a comparative review of homogeneous and heterogeneous catalysis for 3-aroylimidazo[1,2-a]pyridine synthesis.探索催化途径：3-芳酰基咪唑并[1,2-a]吡啶合成中均相催化与非均相催化的比较综述
Mol Divers. 2024 Oct;28(5):3479-3495. doi: 10.1007/s11030-023-10765-w. Epub 2023 Dec 3.
3
Direct intramolecular double cross-dehydrogentive-coupling (CDC) cyclization of -(2-pyridyl)amidines under metal-free conditions.
在无金属条件下，-(2-吡啶基)脒的直接分子内双交叉脱氢偶联(CDC)环化反应。
RSC Adv. 2019 Dec 19;9(72):42172-42182. doi: 10.1039/c9ra09265j. eCollection 2019 Dec 18.
4
Chemodivergent synthesis of -(pyridin-2-yl)amides and 3-bromoimidazo[1,2-]pyridines from α-bromoketones and 2-aminopyridines.由α-溴代酮和2-氨基吡啶进行化学发散合成-(吡啶-2-基)酰胺和3-溴咪唑并[1,2 -]吡啶。
RSC Adv. 2019 Oct 28;9(59):34671-34676. doi: 10.1039/c9ra06724h. eCollection 2019 Oct 23.
5
Catalyst free, C-3 functionalization of imidazo[1,2-a]pyridines to rapidly access new chemical space for drug discovery efforts.无催化剂、C-3 位官能化的咪唑并[1,2-a]吡啶，为药物研发工作迅速开辟新的化学空间。
Chem Commun (Camb). 2018 Nov 15;54(92):12954-12957. doi: 10.1039/c8cc07063f.