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通过氧化锰选择性氧化烷烃:MnWO4 纳米棒表面 MnOx 链的位隔离。

Selective Alkane Oxidation by Manganese Oxide: Site Isolation of MnOx Chains at the Surface of MnWO4 Nanorods.

机构信息

Department of Inorganic Chemistry, Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4-6, 14195, Berlin, Germany.

BasCat-UniCat BASF Joint Lab, Technische Universität Berlin, Sekretariat EW K 01, Hardenbergstrasse 36, 10623, Berlin, Germany.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Mar 14;55(12):4092-6. doi: 10.1002/anie.201510201. Epub 2016 Feb 23.

DOI:10.1002/anie.201510201
PMID:26913704
Abstract

The electronic and structural properties of vanadium-containing phases govern the formation of isolated active sites at the surface of these catalysts for selective alkane oxidation. This concept is not restricted to vanadium oxide. The deliberate use of hydrothermal techniques can turn the typical combustion catalyst manganese oxide into a selective catalyst for oxidative propane dehydrogenation. Nanostructured, crystalline MnWO4 serves as the support that stabilizes a defect-rich MnOx surface phase. Oxygen defects can be reversibly replenished and depleted at the reaction temperature. Terminating MnOx zigzag chains on the (010) crystal planes are suspected to bear structurally site-isolated oxygen defects that account for the unexpectedly good performance of the catalyst in propane activation.

摘要

含钒相的电子和结构性质控制着这些催化剂表面孤立活性位的形成,从而实现烷烃的选择性氧化。这一概念并不仅限于氧化钒。通过故意采用水热技术,可将典型的燃烧催化剂氧化锰转变为丙烷氧化脱氢的选择性催化剂。纳米结构、结晶态 MnWO4 用作支撑体,稳定富含缺陷的 MnOx 表面相。在反应温度下,氧缺陷可以可逆地补充和耗尽。推测终止在 (010) 晶面上的 MnOx 之字形链含有结构上孤立的氧缺陷,这是催化剂在丙烷活化中表现出优异性能的原因。

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