• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Challenging Organic Syntheses and Pharmacological Applications of Natural Products and their Derivatives - Part II.

作者信息

Mori Mattia, Supuran Claudiu T

机构信息

Center for Life Nano Science@Sapienza, Istituto Italiano di Tecnologia viale Regina Elena 291, 00161 Roma, Italy.

Dipartimento NEUROFARBA, Sezione di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Firenze, Via Ugo Schiff 6, 50019 Sesto Fiorentino, Italy.

出版信息

Curr Pharm Des. 2016;22(12):1559-60. doi: 10.2174/138161282212160329130153.

DOI:10.2174/138161282212160329130153
PMID:27087656
Abstract
摘要

相似文献

1
Challenging Organic Syntheses and Pharmacological Applications of Natural Products and their Derivatives - Part II.天然产物及其衍生物的具有挑战性的有机合成与药理应用 - 第二部分。
Curr Pharm Des. 2016;22(12):1559-60. doi: 10.2174/138161282212160329130153.
2
Coumarin carbonic anhydrase inhibitors from natural sources.天然来源的香豆素碳酸酐酶抑制剂。
J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1462-1470. doi: 10.1080/14756366.2020.1788009.
3
Biological investigation of -methyl thiosemicarbazones as antimicrobial agents and bacterial carbonic anhydrases inhibitors.-甲基硫代缩氨基脲类化合物作为抗菌剂和细菌碳酸酐酶抑制剂的生物研究。
J Enzyme Inhib Med Chem. 2022 Dec;37(1):986-993. doi: 10.1080/14756366.2022.2055009.
4
Phosphonamidates are the first phosphorus-based zinc binding motif to show inhibition of β-class carbonic anhydrases from bacteria, fungi, and protozoa.膦酰胺是第一个基于磷的锌结合基序,能够抑制细菌、真菌和原生动物的β类碳酸酐酶。
J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):59-64. doi: 10.1080/14756366.2019.1681987.
5
Small molecule enabled chemical biology and drug discovery.小分子助力化学生物学与药物发现。
Bioorg Med Chem. 2017 Jun 1;25(11):2815-2816. doi: 10.1016/j.bmc.2017.05.025.
6
Synthesis, characterization, anticancer, antimicrobial and carbonic anhydrase inhibition profiles of novel (3aR,4S,7R,7aS)-2-(4-((E)-3-(3-aryl)acryloyl) phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione derivatives.新型(3aR,4S,7R,7aS)-2-(4-((E)-3-(3-芳基)丙烯酰基)苯基)-3a,4,7,7a-四氢-1H-4,7-甲撑异吲哚-1,3(2H)-二酮衍生物的合成、表征、抗癌、抗菌和碳酸酐酶抑制特性。
Bioorg Chem. 2017 Feb;70:118-125. doi: 10.1016/j.bioorg.2016.12.001. Epub 2016 Dec 23.
7
An Update on Natural Products with Carbonic Anhydrase Inhibitory Activity.具有碳酸酐酶抑制活性的天然产物研究进展
Curr Pharm Des. 2016;22(12):1570-91. doi: 10.2174/1381612822666151211094235.
8
Synthesis of Tetracyclic Diterpenoids with Pharmacologic Relevance.具有药理相关性的四环二萜类化合物的合成。
Curr Pharm Des. 2016;22(12):1767-807. doi: 10.2174/1381612822666160105112218.
9
A Review on Pharmacological Properties of Coumarins.香豆素类化合物药理特性综述
Mini Rev Med Chem. 2018;18(2):113-141. doi: 10.2174/1389557516666160801094919.
10
Structure-based drug discovery of carbonic anhydrase inhibitors.基于结构的碳酸酐酶抑制剂药物研发。
J Enzyme Inhib Med Chem. 2012 Dec;27(6):759-72. doi: 10.3109/14756366.2012.672983. Epub 2012 Apr 2.

引用本文的文献

1
Identification of a novel chalcone derivative that inhibits Notch signaling in T-cell acute lymphoblastic leukemia.鉴定一种新型查尔酮衍生物,该衍生物能抑制 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的 Notch 信号通路。
Sci Rep. 2017 May 19;7(1):2213. doi: 10.1038/s41598-017-02316-9.