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钯催化的α-重氮酮与烯丙基硼酸的交叉偶联反应形成 C(sp(3))-C(sp(3)) 键。

Formation of C(sp(3))-C(sp(3)) Bonds by Palladium Catalyzed Cross-Coupling of α-Diazoketones and Allylboronic Acids.

机构信息

Department of Organic Chemistry, Arrhenius Laboratory, Stockholm University , SE-10691 Stockholm, Sweden.

出版信息

Org Lett. 2016 May 20;18(10):2503-6. doi: 10.1021/acs.orglett.6b01132. Epub 2016 May 11.

DOI:10.1021/acs.orglett.6b01132
PMID:27166509
Abstract

Palladium catalyzed cross-coupling of allylboronic acids with α-diazoketones was studied. The reaction selectively affords the linear allylic product. The reaction proceeds with formation of a new C(sp(3))-C(sp(3)) bond. The reaction was performed without an external oxidant, likely without the Pd-catalyst undergoing redox reactions.

摘要

研究了钯催化的烯丙基硼酸与α-重氮酮的交叉偶联反应。该反应选择性地得到直链烯丙基产物。反应生成新的 C(sp(3))-C(sp(3))键。该反应无需外加氧化剂进行，可能Pd 催化剂也没有经历氧化还原反应。

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