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钌（II）通过弱氧配位催化苯甲酸与芳基、烯基和炔基卤化物的C-H官能化反应。

Ruthenium(ii)-catalyzed C-H functionalizations on benzoic acids with aryl, alkenyl and alkynyl halides by weak-O-coordination.

作者信息

Mei Ruhuai, Zhu Cuiju, Ackermann Lutz

机构信息

Institut für Organische und Biomolekulare Chemie, Georg-August-Universität, Tammannstraße 2, 37077 Goettingen, Germany.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2016 Nov 18;52(89):13171-13174. doi: 10.1039/c6cc07773k. Epub 2016 Oct 21.

DOI:10.1039/c6cc07773k
PMID:27768150
Abstract

C-H arylations of weakly coordinating benzoic acids were achieved by versatile ruthenium(ii) catalysis with ample substrate scope. Thus, user-friendly ruthenium(ii) biscarboxylate complexes modified with tricyclohexylphosphine enabled C-H functionalizations with aryl electrophiles. The unique versatility of the ruthenium(ii) catalysis manifold was reflected by facilitating effective C-H activations with aryl, alkenyl and alkynyl halides.

摘要

通过通用的钌（II）催化实现了弱配位苯甲酸的C-H芳基化，底物范围广泛。因此，用三环己基膦修饰的用户友好型钌（II）二羧酸酯配合物能够与芳基亲电试剂进行C-H官能化反应。钌（II）催化体系的独特通用性体现在能够促进与芳基、烯基和炔基卤化物的有效C-H活化反应。

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