• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

辅酶 A 通过转酰胺作用一步转化为类似物。

One-Step Transformation of Coenzyme A into Analogues by Transamidation.

机构信息

Department of Chemistry, University of Alberta , Edmonton, Alberta, Canada T6G 2G2.

出版信息

Org Lett. 2017 Apr 21;19(8):1950-1953. doi: 10.1021/acs.orglett.7b00291. Epub 2017 Apr 10.

DOI:10.1021/acs.orglett.7b00291
PMID:28393528
Abstract

Several coenzyme A (CoA) analogues are made in a single step under mild conditions via transamidation reactions catalyzed by boric acid in water. This approach offers rapid access to compounds useful for the study of a wide spectrum of enzyme catalyzed reactions, especially processes involving acyl carrier proteins (ACP) of polyketide synthases (PKS), fatty acid synthases (FAS), and nonribosomal peptide synthetases (NRPS). The CoA analogues presented are readily elaborated or extended by precedented reactions for specific applications that may be required.

摘要

几种辅酶 A (CoA) 类似物可在温和条件下通过硼酸在水中催化的转酰胺反应一步合成。这种方法为研究广泛的酶催化反应,特别是涉及聚酮合酶 (PKS)、脂肪酸合酶 (FAS) 和非核糖体肽合酶 (NRPS) 的酰基载体蛋白 (ACP) 的过程中有用的化合物提供了快速途径。所呈现的 CoA 类似物可通过已有反应进行修饰或扩展,以满足特定应用的需要。

相似文献

1
One-Step Transformation of Coenzyme A into Analogues by Transamidation.辅酶 A 通过转酰胺作用一步转化为类似物。
Org Lett. 2017 Apr 21;19(8):1950-1953. doi: 10.1021/acs.orglett.7b00291. Epub 2017 Apr 10.
2
Priming type II polyketide synthases via a type II nonribosomal peptide synthetase mechanism.通过II型非核糖体肽合成酶机制引发II型聚酮化合物合成酶。
J Am Chem Soc. 2006 Feb 8;128(5):1428-9. doi: 10.1021/ja0559707.
3
Chapter 10 using phosphopantetheinyl transferases for enzyme posttranslational activation, site specific protein labeling and identification of natural product biosynthetic gene clusters from bacterial genomes.第10章 使用磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶进行酶的翻译后激活、位点特异性蛋白质标记以及从细菌基因组中鉴定天然产物生物合成基因簇
Methods Enzymol. 2009;458:255-75. doi: 10.1016/S0076-6879(09)04810-1.
4
An acyltransferase domain of FK506 polyketide synthase recognizing both an acyl carrier protein and coenzyme A as acyl donors to transfer allylmalonyl and ethylmalonyl units.FK506聚酮合酶的一个酰基转移酶结构域,可同时识别酰基载体蛋白和辅酶A作为酰基供体,以转移烯丙基丙二酰基和乙基丙二酰基单元。
FEBS J. 2015 Jul;282(13):2527-39. doi: 10.1111/febs.13296. Epub 2015 Apr 30.
5
Characterization of the Ketosynthase and Acyl Carrier Protein Domains at the LnmI Nonribosomal Peptide Synthetase-Polyketide Synthase Interface for Leinamycin Biosynthesis.酮合酶和酰基载体蛋白结构域在 LnmI 非核糖体肽合成酶-聚酮合酶界面的表征及其在雷纳霉素生物合成中的作用。
Org Lett. 2016 Sep 2;18(17):4288-91. doi: 10.1021/acs.orglett.6b02033. Epub 2016 Aug 19.
6
An orthogonal purification strategy for isolating crosslinked domains of modular synthases.一种用于分离模块化合成酶交联结构域的正交纯化策略。
Bioorg Med Chem Lett. 2008 May 15;18(10):3039-42. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.01.026. Epub 2008 Jan 11.
7
Thioesterase portability and peptidyl carrier protein swapping in yersiniabactin synthetase from Yersinia pestis.鼠疫耶尔森菌耶尔森菌素合成酶中的硫酯酶可移植性及肽基载体蛋白交换
Biochemistry. 2005 Mar 29;44(12):4926-38. doi: 10.1021/bi047538s.
8
Solution structure of Asl1650, an acyl carrier protein from Anabaena sp. PCC 7120 with a variant phosphopantetheinylation-site sequence.鱼腥藻7120中酰基载体蛋白Asl1650的溶液结构,其具有变异的磷酸泛酰巯基乙胺化位点序列。
Protein Sci. 2006 May;15(5):1030-41. doi: 10.1110/ps.051964606. Epub 2006 Apr 5.
9
The phosphopantetheinyl transferase KirP activates the ACP and PCP domains of the kirromycin NRPS/PKS of Streptomyces collinus Tü 365.磷酸泛酰巯基乙胺转移酶 KirP 激活链霉菌 Tü 365 中 kirromycin NRPS/PKS 的 ACP 和 PCP 结构域。
FEMS Microbiol Lett. 2011 Jun;319(1):26-33. doi: 10.1111/j.1574-6968.2011.02263.x. Epub 2011 Mar 31.
10
Demonstration of starter unit interprotein transfer from a fatty acid synthase to a multidomain, nonreducing polyketide synthase.展示脂肪酸合酶到多域非还原聚酮合酶之间的起始单元蛋白间转移。
Chembiochem. 2012 Sep 3;13(13):1880-4. doi: 10.1002/cbic.201200267. Epub 2012 Jul 13.

引用本文的文献

1
Single-Benzene-Based Clickable Fluorophores for In Vitro and In Vivo Bioimaging.用于体外和体内生物成像的单苯环可点击荧光团
ChemistrySelect. 2025 Feb 27;10(9). doi: 10.1002/slct.202405738. eCollection 2025 Mar.
2
Elucidating the Iterative Elongation Mechanism in a Type III Polyketide Synthase.阐明III型聚酮合酶中的迭代延伸机制。
J Am Chem Soc. 2025 May 14;147(19):16705-16714. doi: 10.1021/jacs.5c05635. Epub 2025 May 1.
3
Examination of Charge Modifications of an Endolysosomal Trapping Inhibitor in an Antagonistic NTSR1-Targeted Construct for Colon Cancer.
内溶酶体捕获抑制剂电荷修饰的研究——一种针对结肠癌的拮抗 NTSR1 靶向构建体
Bioconjug Chem. 2022 Jul 20;33(7):1363-1376. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.2c00214. Epub 2022 Jul 6.
4
Examination of the impact molecular charge has on NTSR1-targeted agents incorporated with cysteine protease inhibitors.研究分子电荷对与半胱氨酸蛋白酶抑制剂结合的NTSR1靶向药物的影响。
Eur J Med Chem. 2022 Apr 15;234:114241. doi: 10.1016/j.ejmech.2022.114241. Epub 2022 Mar 8.
5
Enhanced tumor retention of NTSR1-targeted agents by employing a hydrophilic cysteine cathepsin inhibitor.通过使用亲水性半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂增强 NTSR1 靶向药物在肿瘤中的蓄积。
Eur J Med Chem. 2019 Sep 1;177:386-400. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.05.068. Epub 2019 May 25.