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Severe infantile parkinsonism because of a de novo mutation on DLP1 mitochondrial-peroxisomal protein.

作者信息

Díez H, Cortès-Saladelafont E, Ormazábal A, Marmiese A Fernández, Armstrong J, Matalonga Leslie, Bravo Miren, Briones Paz, Emperador Sonia, Montoya Julio, Artuch Rafael, Giros Marisa, Garcia-Cazorla Àngels

机构信息

Synaptic Metabolism Laboratory, Hospital Sant Joan de Déu, Institut de Recerca Pediatric, Barcelona, Spain.

Department of Neurology, Hospital Sant Joan de Déu, Institut de Recerca Pediatric, Barcelona, Spain.

出版信息

Mov Disord. 2017 Jul;32(7):1108-1110. doi: 10.1002/mds.27021. Epub 2017 Apr 24.

DOI:10.1002/mds.27021
PMID:28436574
Abstract
摘要

相似文献

1
Severe infantile parkinsonism because of a de novo mutation on DLP1 mitochondrial-peroxisomal protein.
Mov Disord. 2017 Jul;32(7):1108-1110. doi: 10.1002/mds.27021. Epub 2017 Apr 24.
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