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氯化物桥联铒单分子磁体中的铁磁耦合

Ferromagnetic coupling in a chloride-bridged erbium single-molecule magnet.

作者信息

Hilgar J D, Flores B S, Rinehart J D

机构信息

Department of Chemistry and Biochemistry, University of California - San Diego, La Jolla, CA 92093, USA.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2017 Jun 29;53(53):7322-7324. doi: 10.1039/c7cc02356a.

DOI:10.1039/c7cc02356a
PMID:28487927
Abstract

We present the first ferromagnetically-coupled Er complex with linked, high-anisotropy Er-COT (COT = cyclooctatetraene dianion) subunits. The dinuclear complex, [Er(μ-Cl)(COT)(THF)], demonstrates single-molecule magnetism with a single, zero-field magnetization relaxation barrier of U = 113 cm. This system offers evidence that anisotropy can be preserved in the presence of ferromagnetic linking of the Er-COT subunits, providing a rational means to build strong molecular magnets of tunable dimensionality.

摘要

我们展示了首个具有相连的、高各向异性铒-环辛四烯二价阴离子(COT)亚基的铁磁耦合铒配合物。双核配合物[Er(μ-Cl)(COT)(THF)]表现出单分子磁性,其单零场磁化弛豫势垒U = 113厘米。该体系证明了在铒-COT亚基的铁磁连接存在下各向异性能够得以保留,为构建维度可调的强分子磁体提供了一种合理的方法。

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