• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

稳定的镍(II)-氨氧基自由基配合物的生成与表征

Generation and characterisation of a stable nickel(ii)-aminoxyl radical complex.

作者信息

Parrot Arnaud, Morimoto Yuma, Paria Sayantan, Sugimoto Hideki, Fujieda Nobutaka, Itoh Shinobu

机构信息

Department of Material and Life Science, Division of Advanced Science and Biotechnology, Graduate School of Engineering, Osaka University, 2-1 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871, Japan.

出版信息

Dalton Trans. 2017 Jun 27;46(25):8013-8016. doi: 10.1039/c7dt01789h.

DOI:10.1039/c7dt01789h
PMID:28617501
Abstract

A stable nickel(ii)-aminoxyl radical complex was generated by the reaction of a nickel(ii) complex supported by a tren ligand (tris(2-aminoethyl)amine) having bulky m-terphenyl substituents (TIPT: 3,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyl) and m-CPBA (m-chloroperoxybenzoic acid). The formation mechanism of the nickel(ii)-aminoxyl radical complex was examined.

摘要

由带有庞大间三联苯取代基(TIPT:3,5-双(2,6-二异丙基苯基)苯基)的三乙撑四胺(tren)配体(三(2-氨基乙基)胺)支持的镍(II)配合物与间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)反应生成了一种稳定的镍(II)-氨氧自由基配合物。对镍(II)-氨氧自由基配合物的形成机理进行了研究。

相似文献

1
Generation and characterisation of a stable nickel(ii)-aminoxyl radical complex.稳定的镍(II)-氨氧基自由基配合物的生成与表征
Dalton Trans. 2017 Jun 27;46(25):8013-8016. doi: 10.1039/c7dt01789h.
2
Ligand effects on Ni(II)-catalysed alkane-hydroxylation with m-CPBA.配体对镍(II)催化的与间氯过氧苯甲酸的烷烃羟基化反应的影响
Dalton Trans. 2007 Mar 21(11):1120-8. doi: 10.1039/b615503k. Epub 2007 Feb 6.
3
Nickel(II) complexes of tripodal 4N ligands as catalysts for alkane oxidation using m-CPBA as oxidant: ligand stereoelectronic effects on catalysis.三齿 4N 配体镍(II)配合物作为 m-CPBA 氧化烷烃的催化剂:配体的立体电子效应对催化的影响。
Dalton Trans. 2011 Oct 7;40(37):9413-24. doi: 10.1039/c1dt10902b. Epub 2011 Aug 18.
4
Chiral synthesis of a mononuclear nickel(II) complex formed from an achiral tripodal amine ligand: spontaneous resolution.由非手性三脚架胺配体形成的单核镍(II)配合物的手性合成:自发拆分。
Inorg Chem. 2009 Mar 2;48(5):1802-4. doi: 10.1021/ic802171b.
5
Ni(II)/H(2)O(2) reactivity in bis[(pyridin-2-yl)methyl]amine tridentate ligand system. aromatic hydroxylation reaction by bis(mu-oxo)dinickel(III) complex.双[(吡啶-2-基)甲基]胺三齿配体体系中镍(II)/过氧化氢的反应活性。双(μ-氧)二镍(III)配合物引发的芳香族羟基化反应。
Inorg Chem. 2009 Jun 1;48(11):4997-5004. doi: 10.1021/ic900059m.
6
Nickel(II) complexes of pentadentate N5 ligands as catalysts for alkane hydroxylation by using m-CPBA as oxidant: a combined experimental and computational study.以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂,五齿N5配体的镍(II)配合物作为烷烃羟基化反应的催化剂:实验与计算相结合的研究
Chemistry. 2014 Sep 1;20(36):11346-61. doi: 10.1002/chem.201402391. Epub 2014 Aug 5.
7
Synthesis, characterization, and structures of copper(II)-thiosulfate complexes incorporating tripodal tetraamine ligands.包含三脚架四胺配体的铜(II)硫代硫酸盐配合物的合成、表征及结构
Inorg Chem. 2004 Oct 18;43(21):6568-78. doi: 10.1021/ic0492800.
8
Synthesis, Characterization, and Catalytic Activities of A Nickel(II) Monoamido-Tetradentate Complex: Evidence For Ni -Oxo and Ni -Oxo Species.一种镍(II)单酰胺四齿配合物的合成、表征及催化活性:镍-氧和镍-氧物种的证据
Chemistry. 2017 Mar 2;23(13):3117-3125. doi: 10.1002/chem.201605157. Epub 2017 Feb 3.
9
Aromatic and aliphatic hydrocarbon hydroxylation a formally NiO oxidant.芳烃和脂肪烃的羟化作用:一种形式的 NiO 氧化剂。
Dalton Trans. 2023 Feb 28;52(9):2663-2671. doi: 10.1039/d2dt03949d.
10
Structure, Spectra, and DFT Simulation of Nickel Benzazolate Complexes with Tris(2-aminoethyl)amine Ligand.含三(2-氨乙基)胺配体的苯并唑镍配合物的结构、光谱及密度泛函理论模拟
Inorg Chem. 2017 Mar 20;56(6):3663-3673. doi: 10.1021/acs.inorgchem.7b00059. Epub 2017 Mar 2.

引用本文的文献

1
Reversible homolytic activation of water metal-ligand cooperativity in a T-shaped Ni(ii) complex.T形镍(II)配合物中水分子金属-配体协同作用的可逆均裂活化
Chem Sci. 2018 Nov 6;10(5):1360-1367. doi: 10.1039/c8sc03719a. eCollection 2019 Feb 7.