• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
: an R package for querying web-based annotation tools.一个用于查询基于网络的注释工具的R包。
F1000Res. 2017 Feb 1;6:97. doi: 10.12688/f1000research.10742.2. eCollection 2017.
2
snpGeneSets: An R Package for Genome-Wide Study Annotation.snp基因集:一个用于全基因组研究注释的R软件包。
G3 (Bethesda). 2016 Dec 7;6(12):4087-4095. doi: 10.1534/g3.116.034694.
3
SEQMINER: An R-Package to Facilitate the Functional Interpretation of Sequence-Based Associations.SEQMINER:一个用于促进基于序列关联的功能解释的R包。
Genet Epidemiol. 2015 Dec;39(8):619-23. doi: 10.1002/gepi.21918. Epub 2015 Sep 23.
4
VarGen: an R package for disease-associated variant discovery and annotation.VarGen:用于疾病相关变异发现和注释的 R 包。
Bioinformatics. 2020 Apr 15;36(8):2626-2627. doi: 10.1093/bioinformatics/btz930.
5
Bovine Genome Database: Tools for Mining the Bos taurus Genome.牛基因组数据库:挖掘牛基因组的工具。
Methods Mol Biol. 2018;1757:211-249. doi: 10.1007/978-1-4939-7737-6_9.
6
High-performance web services for querying gene and variant annotation.用于查询基因和变异注释的高性能网络服务。
Genome Biol. 2016 May 6;17(1):91. doi: 10.1186/s13059-016-0953-9.
7
nanotatoR: a tool for enhanced annotation of genomic structural variants.纳米标记器:一种用于增强基因组结构变异注释的工具。
BMC Genomics. 2021 Jan 6;22(1):10. doi: 10.1186/s12864-020-07182-w.
8
The Cancer Omics Atlas: an integrative resource for cancer omics annotations.癌症组学图谱:癌症组学注释的综合资源
BMC Med Genomics. 2018 Aug 8;11(1):63. doi: 10.1186/s12920-018-0381-7.
9
Statistical Viewer: a tool to upload and integrate linkage and association data as plots displayed within the Ensembl genome browser.统计查看器:一种用于上传和整合连锁与关联数据并将其作为图谱显示在Ensembl基因组浏览器中的工具。
BMC Bioinformatics. 2005 Apr 12;6:95. doi: 10.1186/1471-2105-6-95.
10
VariED: the first integrated database of gene annotation and expression profiles for variants related to human diseases.VariED:第一个与人类疾病相关的变异基因注释和表达谱的综合数据库。
Database (Oxford). 2019 Jan 1;2019. doi: 10.1093/database/baz075.

引用本文的文献

1
Functionally-informed fine-mapping identifies genetic variants linking increased CHD1L expression and HIV restriction in monocytes.功能导向的精细定位鉴定出与单核细胞中CHD1L表达增加和HIV限制相关的基因变异。
Sci Rep. 2025 Jan 17;15(1):2325. doi: 10.1038/s41598-024-84817-y.
2
Links between melanoma germline risk loci, driver genes and comorbidities: insight from a tissue-specific multi-omic analysis.黑色素瘤种系风险位点、驱动基因与合并症之间的关联:来自组织特异性多组学分析的见解。
Mol Oncol. 2024 Apr;18(4):1031-1048. doi: 10.1002/1878-0261.13599. Epub 2024 Feb 3.
3
Predicting mechanisms of action at genetic loci associated with discordant effects on type 2 diabetes and abdominal fat accumulation.预测与 2 型糖尿病和腹部脂肪堆积的不一致影响相关的遗传位点作用机制。
Elife. 2023 Jun 16;12:e79834. doi: 10.7554/eLife.79834.
4
Predicting the germline dependence of hematuria risk in prostate cancer radiotherapy patients.预测前列腺癌放疗患者血尿风险的种系依赖性。
Radiother Oncol. 2023 Aug;185:109723. doi: 10.1016/j.radonc.2023.109723. Epub 2023 May 25.
5
CenhANCER: a comprehensive cancer enhancer database for primary tissues and cell lines.CenhANCER:一个用于原发性组织和细胞系的综合性癌症增强子数据库。
Database (Oxford). 2023 May 18;2023. doi: 10.1093/database/baad022.
6
Beta-Meta: a meta-analysis application considering heterogeneity among genome-wide association studies.贝塔元分析:一种考虑全基因组关联研究异质性的元分析应用程序。
Genomics Inform. 2022 Dec;20(4):e49. doi: 10.5808/gi.22046. Epub 2022 Dec 30.
7
SysBiolPGWAS: simplifying post-GWAS analysis through the use of computational technologies and integration of diverse omics datasets.系统生物学 PGWAS:通过使用计算技术和整合多种组学数据集简化 GWAS 分析。
Bioinformatics. 2023 Jan 1;39(1). doi: 10.1093/bioinformatics/btac791.
8
Network science approach elucidates integrative genomic-metabolomic signature of antidepressant response and lifetime history of attempted suicide in adults with major depressive disorder.网络科学方法揭示了重度抑郁症成年人抗抑郁反应和自杀未遂终生史的综合基因组-代谢组特征。
Front Pharmacol. 2022 Oct 3;13:984383. doi: 10.3389/fphar.2022.984383. eCollection 2022.
9
Genomic-Analysis-Oriented Drug Repurposing in the Search for Novel Antidepressants.面向基因组分析的药物重新利用以寻找新型抗抑郁药
Biomedicines. 2022 Aug 11;10(8):1947. doi: 10.3390/biomedicines10081947.
10
Large-scale GWAS of food liking reveals genetic determinants and genetic correlations with distinct neurophysiological traits.大规模全基因组关联研究揭示了食物偏好的遗传决定因素以及与不同神经生理特征的遗传相关性。
Nat Commun. 2022 May 18;13(1):2743. doi: 10.1038/s41467-022-30187-w.

一个用于查询基于网络的注释工具的R包。

: an R package for querying web-based annotation tools.

作者信息

Zhbannikov Ilya Y, Arbeev Konstantin, Ukraintseva Svetlana, Yashin Anatoliy I

机构信息

Biodemography of Aging Research Unit (BARU) at Social Science Research Institute, Duke University, Durham, NC, USA.

Duke Population Research Institute, Duke University, Durham, NC, USA.

出版信息

F1000Res. 2017 Feb 1;6:97. doi: 10.12688/f1000research.10742.2. eCollection 2017.

DOI:10.12688/f1000research.10742.2
PMID:28620455
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5461892/
Abstract

We developed , an R package for querying web based genome annotation tools HaploReg and RegulomeDB. gathers information in a data frame which is suitable for downstream bioinformatic analyses. This will facilitate post-genome wide association studies streamline analysis for rapid discovery and interpretation of genetic associations.

摘要

我们开发了一个R包,用于查询基于网络的基因组注释工具HaploReg和RegulomeDB。该R包将信息收集到一个适合下游生物信息学分析的数据框中。这将有助于在全基因组关联研究后简化分析,以便快速发现和解释基因关联。