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(1S,2R)-5-甲氧基-1-甲基-2-(正丙基氨基)四氢萘([+]-AJ-76)可提高在部分黑质纹状体损伤后存活的多巴胺能神经元中的递质合成。

(1S,2R)-5-methoxy-1-methyl-2-(n-propylamino)tetralin ([+]-AJ-76) elevates transmitter synthesis in dopaminergic neurons surviving a partial nigrostriatal lesion.

作者信息

Hefti F

机构信息

Department of Neurology, University of Miami, FL 33101.

出版信息

Neuropharmacology. 1987 Aug;26(8):1239-41. doi: 10.1016/0028-3908(87)90276-0.

Abstract

(+)-AJ-76 is a novel compound with a spectrum of actions suggesting that it is a selective antagonist of dopamine (DA) autoreceptors. In animals with partial lesions of the dopaminergic nigrostriatal system, in which DA synthesis of surviving neurons was elevated, (+)-AJ-76 further increased DA synthesis above levels produced by the lesion alone. This finding suggests that (+)-AJ-76 might be of value in the treatment of Parkinson's disease.

摘要

(+)-AJ-76是一种具有一系列作用的新型化合物,表明它是多巴胺(DA)自身受体的选择性拮抗剂。在多巴胺能黑质纹状体系统部分损伤的动物中,存活神经元的DA合成升高,(+)-AJ-76使DA合成进一步增加,超过单独损伤所产生的水平。这一发现表明(+)-AJ-76可能对帕金森病的治疗有价值。

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