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相似文献

1
A genome-wide association study of LCH identifies a variant in associated with susceptibility.一项关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的全基因组关联研究确定了一个与之相关的易感性变异。
Blood. 2017 Nov 16;130(20):2229-2232. doi: 10.1182/blood-2017-08-800565. Epub 2017 Sep 21.
2
B-RAF mutant alleles associated with Langerhans cell histiocytosis, a granulomatous pediatric disease.与朗格汉斯细胞组织细胞增生症(一种儿童期肉芽肿性疾病)相关的 B-RAF 突变等位基因。
PLoS One. 2012;7(4):e33891. doi: 10.1371/journal.pone.0033891. Epub 2012 Apr 10.
3
Genomic Alterations in Langerhans Cell Histiocytosis.朗格汉斯细胞组织细胞增多症中的基因组改变。
Hematol Oncol Clin North Am. 2015 Oct;29(5):839-51. doi: 10.1016/j.hoc.2015.06.004.
4
Association of both Langerhans cell histiocytosis and Erdheim-Chester disease linked to the BRAFV600E mutation.朗格汉斯细胞组织细胞增生症和 Erdheim-Chester 病与 BRAFV600E 突变相关。
Blood. 2014 Aug 14;124(7):1119-26. doi: 10.1182/blood-2013-12-543793. Epub 2014 Jun 3.
5
Intact IFN-γR1 expression and function distinguishes Langerhans cell histiocytosis from mendelian susceptibility to mycobacterial disease.IFN-γR1 表达和功能完整可将朗格汉斯细胞组织细胞增生症与先天性分枝杆菌病相区别。
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6
Frequent KIT mutations in skin lesions of patients with BRAF wild-type Langerhans cell histiocytosis.患者皮肤病变中频繁出现 KIT 突变,而 BRAF 野生型朗格汉斯细胞组织细胞增生症。
Virchows Arch. 2020 Nov;477(5):749-753. doi: 10.1007/s00428-020-02820-w. Epub 2020 May 5.
7
BRAF V600 mutations in Langerhans cell histiocytosis with a simple and unique assay.采用简单且独特的检测方法检测朗格汉斯细胞组织细胞增多症中的BRAF V600突变。
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8
V600E Mutation: A Significant Biomarker for Prediction of Disease Relapse in Pediatric Langerhans Cell Histiocytosis.V600E突变:小儿朗格汉斯细胞组织细胞增多症疾病复发预测的重要生物标志物。
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9
No genomic aberrations in Langerhans cell histiocytosis as assessed by diverse molecular technologies.通过多种分子技术评估,朗格汉斯细胞组织细胞增多症中无基因组畸变。
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10
A common progenitor cell in LCH and ECD.朗格汉斯细胞组织细胞增多症和 Erdheim-Chester 病中的一种常见祖细胞。
Blood. 2014 Aug 14;124(7):991-2. doi: 10.1182/blood-2014-06-581736.

引用本文的文献

1
Long-term outcome and prognosis of mixed histiocytosis (Erdheim-Chester disease and Langerhans Cell Histiocytosis).混合性组织细胞增多症(厄尔德海姆-切斯特病和朗格汉斯细胞组织细胞增多症)的长期结局和预后
EClinicalMedicine. 2024 May 27;73:102658. doi: 10.1016/j.eclinm.2024.102658. eCollection 2024 Jul.
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Langerhans cell histiocytosis: NACHO update on progress, chaos, and opportunity on the path to rational cures.朗格汉斯细胞组织细胞增生症:NACHO 对进展、混乱和理性治疗之路的机会的更新。
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3
A Rare Convergence: Adult-Onset Langerhans Cell Histiocytosis and HIV Infection.一种罕见的巧合:成人起病的朗格汉斯细胞组织细胞增多症与HIV感染
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4
Genome-Wide Association Study Identifies the First Germline Genetic Variant Associated With Erdheim-Chester Disease.全基因组关联研究鉴定出首个与 Erdheim-Chester 病相关的种系遗传变异。
Arthritis Rheumatol. 2024 Jan;76(1):141-145. doi: 10.1002/art.42673. Epub 2023 Nov 7.
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Langerhans cell histiocytosis with aneurysmal bone cyst-like changes: a case-based literature review.朗格汉斯细胞组织细胞增生症伴动脉瘤样骨囊肿样改变:基于病例的文献复习。
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10
The coming of age of Langerhans cell histiocytosis.朗格汉斯细胞组织细胞增多症的成年期。
Nat Immunol. 2020 Jan;21(1):1-7. doi: 10.1038/s41590-019-0558-z.

本文引用的文献

1
Alternative genetic mechanisms of BRAF activation in Langerhans cell histiocytosis.朗格汉斯细胞组织细胞增生症中BRAF激活的替代遗传机制。
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Bone morphogenetic protein 2/SMAD signalling in human ligamentocytes of degenerated and aged anterior cruciate ligaments.人退变及老化前交叉韧带纤维软骨细胞中骨形态发生蛋白 2/SMAD 信号通路。
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4
Genomic Alterations in Langerhans Cell Histiocytosis.朗格汉斯细胞组织细胞增多症中的基因组改变。
Hematol Oncol Clin North Am. 2015 Oct;29(5):839-51. doi: 10.1016/j.hoc.2015.06.004.
5
Cell(s) of Origin of Langerhans Cell Histiocytosis.朗格汉斯细胞组织细胞增生症的起源细胞
Hematol Oncol Clin North Am. 2015 Oct;29(5):825-38. doi: 10.1016/j.hoc.2015.06.003. Epub 2015 Aug 20.
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FTO Obesity Variant Circuitry and Adipocyte Browning in Humans.人类中的FTO肥胖变体通路与脂肪细胞褐变
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Racial Differences in BRAF/KRAS Mutation Rates and Survival in Stage III Colon Cancer Patients.III期结肠癌患者BRAF/KRAS突变率及生存率的种族差异
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Race/ethnicity and the risk of childhood leukaemia: a case-control study in California.种族/族裔与儿童白血病风险:加利福尼亚州的一项病例对照研究。
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Ethnicity, race, and socioeconomic status influence incidence of Langerhans cell histiocytosis.种族、民族和社会经济地位会影响朗格汉斯细胞组织细胞增多症的发病率。
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BRAF-V600E expression in precursor versus differentiated dendritic cells defines clinically distinct LCH risk groups.前体细胞与分化树突状细胞中 BRAF-V600E 的表达定义了具有临床显著差异的 LCH 危险分组。
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A genome-wide association study of LCH identifies a variant in associated with susceptibility.

作者信息

Peckham-Gregory Erin C, Chakraborty Rikhia, Scheurer Michael E, Belmont John W, Abhyankar Harshal, Sengal Amel G, Scull Brooks P, Eckstein Olive, Zinn Daniel J, Mayer Louisa, Shih Albert, Merad Miriam, Parsons D Williams, McClain Kenneth L, Lupo Philip J, Allen Carl E

机构信息

Texas Children's Cancer and Hematology Centers, Texas Children's Hospital, Houston, TX.

Section of Pediatric Hematology-Oncology, Department of Pediatrics.

出版信息

Blood. 2017 Nov 16;130(20):2229-2232. doi: 10.1182/blood-2017-08-800565. Epub 2017 Sep 21.

DOI:10.1182/blood-2017-08-800565
PMID:28935696
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5691246/
Abstract
摘要