Suppr超能文献

使用双膦配体通过钯催化(杂)芳基卤化物的氰化反应

Pd-Catalyzed Cyanation of (Hetero)Aryl Halides by Using Biphosphine Ligands.

作者信息

Zhang Shaoke, Neumann Helfried, Beller Matthias

机构信息

Leibniz-Institut für Katalyse e. V. an der, Universität Rostock, Albert-Einstein-Strasse 29 a, Rostock, 18059, Germany.

出版信息

Chemistry. 2018 Jan 2;24(1):67-70. doi: 10.1002/chem.201704178. Epub 2017 Nov 22.

Abstract

Tetraadamantylbiphosphine (TABP; L1), which showed superior activity in the palladium-catalyzed cyanation of 4-chloroanisole compared to standard phosphines, was synthesized as a new ligand. The generality of the new catalytic system was shown by the cyanation reaction of approximately 30 (hetero)aryl halides including hindered, electron-rich, and electron-poor aryl chlorides. These reactions constitute the first examples of using biphosphine ligands in Pd-catalyzed coupling reactions.

摘要

四金刚烷基双膦(TABP;L1)作为一种新的配体被合成出来,在钯催化的4-氯苯甲醚氰化反应中,它表现出比标准膦更高的活性。约30种(杂)芳基卤化物(包括位阻大的、富电子的和缺电子的芳基氯化物)的氰化反应表明了这种新催化体系的通用性。这些反应是在钯催化偶联反应中使用双膦配体的首例。

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