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IgA肾病与重症肌无力的关联

Association of IgA nephropathy and myasthenia gravis.

作者信息

Miyazaki M, Kimura N, Imai K, Eguchi K, Yagame M, Miura M, Endoh M, Tomino Y, Nomoto Y, Sakai H

机构信息

Department of Internal Medicine, School of Medicine, Tokai University, Kanagawa-Ken, Japan.

出版信息

Nephron. 1989;51(3):402-4. doi: 10.1159/000185331.

DOI:10.1159/000185331
PMID:2918953
Abstract

Three patients with IgA nephropathy associated with myasthenia gravis are described. In all 3 cases, myasthenia gravis emerged after the discovery of glomerulonephritis. Myasthenic symptoms were improved by thymectomy in 2 cases, but progression of the renal disease was not improved. Some systemic abnormalities, including immunological aberrations, were observed in these two disorders. It is postulated that T cell abnormalities in IgA nephropathy might be independent of the development of myasthenia gravis.

摘要

本文描述了3例与重症肌无力相关的IgA肾病患者。在所有3例患者中,重症肌无力均在肾小球肾炎被发现之后出现。2例患者经胸腺切除术后肌无力症状得到改善,但肾脏疾病的进展并未改善。在这两种疾病中均观察到一些全身异常,包括免疫异常。据推测,IgA肾病中的T细胞异常可能与重症肌无力的发生无关。

相似文献

1
Association of IgA nephropathy and myasthenia gravis.IgA肾病与重症肌无力的关联
Nephron. 1989;51(3):402-4. doi: 10.1159/000185331.
2
Association of IgA nephropathy and myasthenia gravis.
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3
IgA nephropathy associated with myasthenia gravis and scleritis.与重症肌无力和巩膜炎相关的IgA肾病
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The frequency of selective IgA deficiency in myasthenia gravis.重症肌无力中选择性IgA缺乏症的发生率。
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5
[A post-thymomectomy case of myasthenia gravis which developed nephrotic syndrome with membranous nephropathy during azathioprine administration].[胸腺切除术后重症肌无力病例,在硫唑嘌呤治疗期间并发膜性肾病型肾病综合征]
Rinsho Shinkeigaku. 1996 Jul;36(7):864-8.
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9
Thymectomy and systemic lupus erythematosus (SLE).胸腺切除术与系统性红斑狼疮(SLE)
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10
The thymus and myasthenia gravis.胸腺与重症肌无力
Middle East J Anaesthesiol. 1981 Jun;6(2):99-112.

引用本文的文献

1
Secondary membranous nephropathy in a patient with myasthenia gravis without thymic disease, and partial remission induced by adrenocorticotropic hormone therapy.一名无胸腺疾病的重症肌无力患者出现继发性膜性肾病,且促肾上腺皮质激素治疗诱导病情部分缓解。
SAGE Open Med Case Rep. 2019 Aug 8;7:2050313X19869764. doi: 10.1177/2050313X19869764. eCollection 2019.