• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
A rare case of lobulated complete renal fusion with multiple hila and vasculature.一例罕见的分叶状完全性肾融合伴多肾门及多套血管系统。
Turk J Urol. 2017 Dec;43(4):571-575. doi: 10.5152/tud.2017.01205. Epub 2017 Dec 1.
2
Pancake kidney, a rare and often misdiagnosed malformation: a case report and radiological differential diagnosis.盘状肾,一种罕见且常被误诊的畸形:一例病例报告及影像学鉴别诊断
J Ultrasound. 2019 Jun;22(2):207-213. doi: 10.1007/s40477-018-0331-4. Epub 2018 Oct 25.
3
Unveiling the confusion in renal fusion anomalies: role of imaging.揭示肾融合畸形中的困惑:影像学的作用。
Abdom Radiol (NY). 2021 Sep;46(9):4254-4265. doi: 10.1007/s00261-021-03072-1. Epub 2021 Apr 3.
4
Crossed nonfused renal ectopia with variant blood vessels: a rare congenital renal anomaly.交叉性未融合肾异位伴血管变异:一种罕见的先天性肾异常。
Radiol Case Rep. 2016 Nov 29;12(1):59-64. doi: 10.1016/j.radcr.2016.10.016. eCollection 2017 Mar.
5
Crossed renal ectopia with fusion in a cat.一只猫的交叉异位肾并融合。
Vet Radiol Ultrasound. 1999 Jul-Aug;40(4):357-60. doi: 10.1111/j.1740-8261.1999.tb02125.x.
6
Lump type crossed fused renal ectopia with bilateral vesicoureteral reflux: A case report.肿块型交叉融合肾异位伴双侧膀胱输尿管反流:一例报告
World J Clin Cases. 2019 Mar 26;7(6):773-777. doi: 10.12998/wjcc.v7.i6.773.
7
Pancake kidney: when it is not a problem.饼状肾:何时并非问题所在
BJR Case Rep. 2018 Feb 16;4(3):20170117. doi: 10.1259/bjrcr.20170117. eCollection 2018 Mar.
8
[Two cases of crossed renal ectopia without fusion].两例交叉异位肾(无融合)
Hinyokika Kiyo. 1985 Feb;31(2):295-9.
9
Right lump kidney with varied vasculature and urinary system revealed by multidetector computed tomographic (MDCT) angiography.多层螺旋计算机断层扫描(MDCT)血管造影显示右肾肿块伴有多样的脉管系统和泌尿系统。
Surg Radiol Anat. 2015 Sep;37(7):859-65. doi: 10.1007/s00276-014-1390-7. Epub 2014 Nov 8.
10
[Crossed renal ectopia discovered incidentally: about one case report].[偶然发现的交叉异位肾:一例报告]
Pan Afr Med J. 2019 Jul 8;33:178. doi: 10.11604/pamj.2019.33.178.11152. eCollection 2019.

本文引用的文献

1
Right lump kidney with varied vasculature and urinary system revealed by multidetector computed tomographic (MDCT) angiography.多层螺旋计算机断层扫描(MDCT)血管造影显示右肾肿块伴有多样的脉管系统和泌尿系统。
Surg Radiol Anat. 2015 Sep;37(7):859-65. doi: 10.1007/s00276-014-1390-7. Epub 2014 Nov 8.
2
Pancake kidney: A rare developmental anomaly.盘状肾:一种罕见的发育异常。
Can Urol Assoc J. 2014 May;8(5-6):E451-2. doi: 10.5489/cuaj.1933.
3
Pelvic cake kidney drained by a single ureter associated with unicornuate uterus.单一输尿管引流的盆腔蛋糕状肾与单角子宫相关。
Urology. 2010 Jul;76(1):53-4. doi: 10.1016/j.urology.2009.10.015.
4
Fused pelvic kidney.融合性盆腔肾。
J Urol. 1958 Jul;80(1):7-9. doi: 10.1016/S0022-5347(17)66119-6.
5
An unusual case of complete renal fusion giving rise to a 'cake' or 'lump' kidney.一例罕见的完全性肾融合病例,形成了“饼状”或“块状”肾。
J Anat. 2001 Apr;198(Pt 4):501-4. doi: 10.1046/j.1469-7580.2001.19840501.x.

一例罕见的分叶状完全性肾融合伴多肾门及多套血管系统。

A rare case of lobulated complete renal fusion with multiple hila and vasculature.

作者信息

Prasanna L C, Varma Aparna, Thomas Huban R, Dsouza Antony Sylvan

机构信息

Department of Anatomy, Kasturba Medical College, Manipal University, Manipal, India.

出版信息

Turk J Urol. 2017 Dec;43(4):571-575. doi: 10.5152/tud.2017.01205. Epub 2017 Dec 1.

DOI:10.5152/tud.2017.01205
PMID:29201529
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5687229/
Abstract

Complete renal fusion without crossed renal ectopia denotes the medial fusion of the renal parenchyma (with or without changes in the microarchitecture) in the pelvis with anteriorly placed short ureters terminating into the bladder. This could be due to the failure of renal analgen to ascent, lateral migration, axial rotation, and persistence of primitive vascular supply. Though remain asymptomatic such cases warrant concomitant congenital anomalies of other organ systems as well as the microarchitecture changes in the renal parenchyma.

摘要

完全性肾融合而无交叉异位肾是指肾实质(无论微观结构有无改变)在盆腔内的内侧融合,伴有前方位置较短的输尿管,其末端开口于膀胱。这可能是由于肾原基未能上升、侧向迁移、轴向旋转以及原始血管供应持续存在所致。尽管这些病例通常无症状,但仍需关注其他器官系统是否存在先天性异常以及肾实质的微观结构变化。