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伪对称戊二酰亚胺与活化亚胺的非对映选择性曼尼希反应。

Diastereoselective Mannich reactions of pseudo--symmetric glutarimide with activated imines.

作者信息

Ishikawa Tatsuya, Kawasaki-Takasuka Tomoko, Kubota Toshio, Yamazaki Takashi

机构信息

Division of Applied Chemistry, Institute of Engineering, Tokyo University of Agriculture and Technology, 2-24-16 Nakamachi, Koganei 184-8588, Japan.

Department of Biomolecular Functional Engineering, Ibaraki University, Nakanarusawa 4-12-1, Hitachi 316-8511, Japan.

出版信息

Beilstein J Org Chem. 2017 Nov 21;13:2473-2477. doi: 10.3762/bjoc.13.244. eCollection 2017.

DOI:10.3762/bjoc.13.244
PMID:29234474
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5704755/
Abstract

As an extension of the boron enolate-based aldol reactions, the oxazolidinone-installed bisimide from 3-(trifluoromethyl)glutaric acid was employed for Mannich reactions with tosylated imines as electrophiles to successfully obtain the corresponding adducts in a stereoselective manner.

摘要

作为基于硼烯醇盐的羟醛反应的扩展，由3-(三氟甲基)戊二酸制备的恶唑烷酮取代的双酰亚胺被用于与对甲苯磺酰化亚胺作为亲电试剂的曼尼希反应，以立体选择性方式成功获得相应的加合物。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/16e7/5704755/f533df3edd4e/Beilstein_J_Org_Chem-13-2473-g003.jpg
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