Recurrence risk in de novo 21q21q translocation Down syndrome.

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Hall B D

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Am J Med Genet. 1985 Oct;22(2):417-8. doi: 10.1002/ajmg.1320220228.

DOI:10.1002/ajmg.1320220228

PMID:2931983

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相似文献

Recurrence risk in de novo 21q21q translocation Down syndrome.

Am J Med Genet. 1985 Oct;22(2):417-8. doi: 10.1002/ajmg.1320220228.

Recurrence rate for de novo 21q21q translocation Down syndrome: a study of 112 families.

Am J Med Genet. 1984 Feb;17(2):523-30. doi: 10.1002/ajmg.1320170214.

t(21q21q)/r[t(21q21q)] mosaic in two unrelated patients with mild stigmata of Down's syndrome.

Ann Genet. 1982;25(1):56-8.

A de novo translocation, 14q21q, with a microchromosome-14p21p.

Am J Med Genet. 1985 Sep;22(1):29-33. doi: 10.1002/ajmg.1320220103.

[Down's syndrome. Personal cases and considerations].

Minerva Med. 1978 Nov 24;69(57):3911-6.

[Partial trisomy for the segment 21(q11----qter) resulting from a de novo translocation between chromosomes 5 and 21].[因5号与21号染色体间的新生易位导致的21号染色体（q11----qter）片段部分三体]

Ann Genet. 1984;27(3):190-3.

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Ulster Med J. 1981;50(2):95-8.

Parental mosaicism in de novo translocation (21q21q) Down's syndrome.新发易位型（21q21q）唐氏综合征中的亲代嵌合体现象。

J Med Genet. 1991 Jul;28(7):502. doi: 10.1136/jmg.28.7.502.

Report of large kinship with familial translocation between chromosomes 21 and 22.关于21号和22号染色体之间家族性易位的大家族报告。

Can Med Assoc J. 1977 Dec 17;117(12):1411-3.

46,XX,t(15;21)/47,XX,15p-,+21 mosaicism in a child with Down's syndrome.

Ann Genet. 1986;29(2):104-6.

引用本文的文献

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Clin Case Rep. 2015 Oct;3(10):786-9. doi: 10.1002/ccr3.341. Epub 2015 Aug 26.

Cytogenetic, FISH and DNA studies in 11 individuals from a family with two siblings with dup(21q) Down syndrome.对一个有两名患有21号染色体长臂重复型唐氏综合征患儿的家庭中的11名成员进行的细胞遗传学、荧光原位杂交及DNA研究。

Hum Genet. 1993 Sep;92(2):127-32. doi: 10.1007/BF00219679.

Approaches to the prenatal diagnosis of the Prader-Willi syndrome.普拉德-威利综合征的产前诊断方法。

Hum Genet. 1986 Nov;74(3):327. doi: 10.1007/BF00282561.

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Hum Genet. 1990 Aug;85(3):288-92. doi: 10.1007/BF00206748.

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Am J Hum Genet. 1990 Apr;46(4):696-719.

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J Med Genet. 1991 Jul;28(7):502. doi: 10.1136/jmg.28.7.502.

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