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α-氨基酸与β-酮醛的脱羧环化反应。

Decarboxylative Annulation of α-Amino Acids with β-Ketoaldehydes.

机构信息

Department of Chemistry and Chemical Biology, Rutgers, The State University of New Jersey , Piscataway, New Jersey 08854, United States.

Center for Heterocyclic Compounds, Department of Chemistry, University of Florida , Gainesville, Florida 32611, United States.

出版信息

Org Lett. 2018 Feb 2;20(3):602-604. doi: 10.1021/acs.orglett.7b03721. Epub 2018 Jan 12.

DOI:10.1021/acs.orglett.7b03721
PMID:29328663
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5937137/
Abstract

Indolizidine and quinolizidine derivatives are readily assembled from l-proline or (±)-pipecolic acid and β-ketoaldehydes via a decarboxylative annulation process. These reactions are promoted by acetic acid and involve azomethine ylides as reactive intermediates.

摘要

吲哚里西啶和喹诺里西啶衍生物可通过脱羧环合过程,由 l-脯氨酸或(±)-哌啶酸和β-酮醛轻易地组装而成。这些反应由乙酸促进,并涉及亚甲胺叶立德作为反应中间体。