• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

人感染 H7N9 禽流感病毒的趋同进化。

Convergent Evolution of Human-Isolated H7N9 Avian Influenza A Viruses.

机构信息

College of Veterinary Medicine, South China Agricultural University, Guangzhou.

Shantou University Medical College, Guangzhou, China.

出版信息

J Infect Dis. 2018 May 5;217(11):1699-1707. doi: 10.1093/infdis/jiy082.

DOI:10.1093/infdis/jiy082
PMID:29438519
Abstract

BACKGROUND

Avian influenza A virus H7N9 has caused 5 epidemic waves of human infections in China since 2013. Avian influenza A viruses may face strong selection to adapt to novel conditions when establishing themselves in humans. In this study, we sought to determine whether adaptive evolution had occurred in human-isolated H7N9 viruses.

METHODS

We evaluated all available genomes of H7N9 avian influenza A virus. Maximum likelihood trees were separately reconstructed for all 8 genes. Signals of positive selection and convergent evolution were then detected on branches that lead to changes in host tropism (from avian to human).

RESULTS

We found that 3 genes had significant signals of positive selection (all of them P < .05). In addition, we detected 34 sites having significant signals for parallel evolution in 8 genes (all of them P < .05), including 7 well-known sites (Q591K, E627K, and D701N in PB2 gene; R156K, V202A, and L244Q in HA; and R289K in NA) that play roles in crossing species barriers for avian influenza A viruses.

CONCLUSION

Our study suggests that, during infection in humans, H7N9 viruses have undergone adaptive evolution to adapt to their new host environment and that the sites where parallel evolution occurred might play roles in crossing species barriers and respond to the new selection pressures arising from their new host environments.

摘要

背景

自 2013 年以来,甲型 H7N9 禽流感病毒已在中国引发了 5 波人类感染疫情。当禽流感病毒在人类中建立自己的种群时,它们可能会面临强烈的选择,以适应新的环境。在本研究中,我们试图确定人类分离的 H7N9 病毒是否发生了适应性进化。

方法

我们评估了所有可用的 H7N9 禽流感病毒基因组。分别为所有 8 个基因重建最大似然树。然后在导致宿主嗜性(从禽类到人类)改变的分支上检测到正选择和趋同进化的信号。

结果

我们发现 3 个基因有显著的正选择信号(均 P <.05)。此外,我们在 8 个基因中检测到 34 个具有平行进化显著信号的位点(均 P <.05),包括 7 个众所周知的位点(PB2 基因中的 Q591K、E627K 和 D701N;HA 中的 R156K、V202A 和 L244Q;以及 NA 中的 R289K),这些位点在禽流感病毒跨越物种屏障方面发挥作用。

结论

我们的研究表明,在人类感染期间,H7N9 病毒经历了适应性进化,以适应其新的宿主环境,而平行进化发生的位点可能在跨越物种屏障和应对新的选择压力方面发挥作用,这些选择压力来自它们的新宿主环境。

相似文献

1
Convergent Evolution of Human-Isolated H7N9 Avian Influenza A Viruses.人感染 H7N9 禽流感病毒的趋同进化。
J Infect Dis. 2018 May 5;217(11):1699-1707. doi: 10.1093/infdis/jiy082.
2
Low Polymerase Activity Attributed to PA Drives the Acquisition of the PB2 E627K Mutation of H7N9 Avian Influenza Virus in Mammals.低聚合酶活性归因于 PA 驱动 H7N9 禽流感病毒在哺乳动物中获得 PB2 E627K 突变。
mBio. 2019 Jun 18;10(3):e01162-19. doi: 10.1128/mBio.01162-19.
3
Genomic characterization of influenza A (H7N9) viruses isolated in Shenzhen, Southern China, during the second epidemic wave.中国南方深圳在第二波疫情期间分离出的甲型H7N9流感病毒的基因组特征
Arch Virol. 2016 Aug;161(8):2117-32. doi: 10.1007/s00705-016-2872-1. Epub 2016 May 11.
4
Adaptive Evolution of Human-Isolated H5Nx Avian Influenza A Viruses.人源分离的H5Nx甲型禽流感病毒的适应性进化
Front Microbiol. 2019 Jun 12;10:1328. doi: 10.3389/fmicb.2019.01328. eCollection 2019.
5
Evolutionary dynamics of avian influenza A H7N9 virus across five waves in mainland China, 2013-2017.中国大陆 2013-2017 年 H7N9 禽流感病毒的五次流行中的进化动态。
J Infect. 2018 Sep;77(3):205-211. doi: 10.1016/j.jinf.2018.05.006. Epub 2018 May 25.
6
Genetic tuning of the novel avian influenza A(H7N9) virus during interspecies transmission, China, 2013.新型甲型 H7N9 禽流感病毒在物种间传播过程中的遗传进化,中国,2013 年。
Euro Surveill. 2014 Jun 26;19(25):20836. doi: 10.2807/1560-7917.es2014.19.25.20836.
7
[Genomic sequences of human infection of avian-origin influenza A(H7N9)virus in Zhejiang province].浙江省人感染禽源甲型H7N9流感病毒的基因组序列
Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi. 2013 Jun;34(6):604-8.
8
Genomic Signatures for Avian H7N9 Viruses Adapting to Humans.适应人类的禽H7N9病毒的基因组特征
PLoS One. 2016 Feb 4;11(2):e0148432. doi: 10.1371/journal.pone.0148432. eCollection 2016.
9
Emergence and Adaptation of a Novel Highly Pathogenic H7N9 Influenza Virus in Birds and Humans from a 2013 Human-Infecting Low-Pathogenic Ancestor.一种新型高致病性H7N9流感病毒从2013年感染人类的低致病性祖先毒株在鸟类和人类中出现及适应性演变。
J Virol. 2018 Jan 2;92(2). doi: 10.1128/JVI.00921-17. Print 2018 Jan 15.
10
Dynamic PB2-E627K substitution of influenza H7N9 virus indicates the in vivo genetic tuning and rapid host adaptation.流感 H7N9 病毒的动态 PB2-E627K 取代表明了体内遗传调整和快速的宿主适应。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Sep 22;117(38):23807-23814. doi: 10.1073/pnas.2013267117. Epub 2020 Sep 1.

引用本文的文献

1
Adaptive selection of quasispecies during passaging in chickens, mice, and ferrets results in host-specific strains for the H9N2 avian influenza virus.H9N2禽流感病毒在鸡、小鼠和雪貂体内传代过程中的准种适应性选择导致产生宿主特异性毒株。
J Virol. 2025 Jun 17;99(6):e0015125. doi: 10.1128/jvi.00151-25. Epub 2025 May 8.
2
A rapid review of the avian influenza PB2 E627K mutation in human infection studies.关于人类感染研究中禽流感PB2 E627K突变的快速综述。
Can Commun Dis Rep. 2025 Apr 3;51(4):137-144. doi: 10.14745/ccdr.v51i04a04. eCollection 2025 Apr.
3
Random forest algorithm reveals novel sites in HA protein that shift receptor binding preference of the H9N2 avian influenza virus.
随机森林算法揭示了血凝素(HA)蛋白中的新位点,这些位点改变了H9N2禽流感病毒的受体结合偏好。
Virol Sin. 2025 Feb;40(1):109-117. doi: 10.1016/j.virs.2024.12.010. Epub 2024 Dec 31.
4
Complete Mitochondrial Genome of Four Peristediidae Fish Species: Genome Characterization and Phylogenetic Analysis.四种褶胸鱼科鱼类的完整线粒体基因组:基因组特征和系统发育分析。
Genes (Basel). 2024 Apr 27;15(5):557. doi: 10.3390/genes15050557.
5
Structures of H5N1 influenza polymerase with ANP32B reveal mechanisms of genome replication and host adaptation.H5N1 流感聚合酶与 ANP32B 的结构揭示了基因组复制和宿主适应的机制。
Nat Commun. 2024 May 15;15(1):4123. doi: 10.1038/s41467-024-48470-3.
6
An Influenza A virus can evolve to use human ANP32E through altering polymerase dimerization.甲型流感病毒可以通过改变聚合酶二聚体化来进化使用人类 ANP32E。
Nat Commun. 2023 Oct 10;14(1):6135. doi: 10.1038/s41467-023-41308-4.
7
Imprinted SARS-CoV-2 humoral immunity induces convergent Omicron RBD evolution.印迹 SARS-CoV-2 体液免疫诱导奥密克戎 RBD 进化趋同。
Nature. 2023 Feb;614(7948):521-529. doi: 10.1038/s41586-022-05644-7. Epub 2022 Dec 19.
8
Antigenic Characterization of Neuraminidase of Influenza A/H7N9 Viruses Isolated in Different Years.不同年份分离的甲型H7N9流感病毒神经氨酸酶的抗原特性
Pharmaceuticals (Basel). 2022 Sep 9;15(9):1127. doi: 10.3390/ph15091127.
9
Cross-scale dynamics and the evolutionary emergence of infectious diseases.跨尺度动力学与传染病的进化出现
Virus Evol. 2021 Apr 20;7(1):veaa105. doi: 10.1093/ve/veaa105. eCollection 2021 Jan.
10
Spatiotemporal Associations and Molecular Evolution of Highly Pathogenic Avian Influenza A H7N9 Virus in China from 2017 to 2021.2017 年至 2021 年中国高致病性禽流感 A(H7N9)病毒的时空关联和分子进化。
Viruses. 2021 Dec 15;13(12):2524. doi: 10.3390/v13122524.