• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

来自热带子囊菌（炭角菌科，炭角菌目）的挥发性物质。

Volatiles from the tropical ascomycete (Hypoxylaceae, Xylariales).

作者信息

Wang Tao, Mohr Kathrin I, Stadler Marc, Dickschat Jeroen S

机构信息

Kekulé-Institut für Organische Chemie, Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Straße 1, 53121 Bonn, Germany.

Abteilung für Mikrobielle Wirkstoffe, Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung, Inhoffenstraße 7, 38124 Braunschweig, Germany.

出版信息

Beilstein J Org Chem. 2018 Jan 12;14:135-147. doi: 10.3762/bjoc.14.9. eCollection 2018.

DOI:10.3762/bjoc.14.9
PMID:29441137
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5789425/
Abstract

The volatiles from the fungus were collected by use of a closed-loop stripping apparatus and analysed by GC-MS. A few compounds were readily identified by comparison of measured to library mass spectra and of retention indices to published data, while for other compounds a synthesis of references was required. For one of the main compounds, 5-hydroxy-4,6-dimethyloctan-3-one, the relative and absolute configuration was determined by synthesis of all eight stereoisomers and gas chromatographic analysis using a homochiral stationary phase. Another identified new natural product is 6-nonyl-2-pyran-2-one. The antimicrobial and cytotoxic effects of the synthetic volatiles are also reported.

摘要

使用闭环萃取装置收集真菌挥发物，并通过气相色谱 - 质谱联用仪（GC - MS）进行分析。通过将测得的质谱与谱库质谱以及保留指数与已发表数据进行比较，一些化合物很容易被鉴定出来，而对于其他化合物，则需要综合参考资料。对于主要化合物之一5 - 羟基 - 4,6 - 二甲基辛 - 3 - 酮，通过合成所有八种立体异构体并使用手性固定相进行气相色谱分析来确定其相对和绝对构型。另一种鉴定出的新天然产物是6 - 壬基 - 2 - 吡喃 - 2 - 酮。还报道了合成挥发物的抗菌和细胞毒性作用。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/6b261ed8df72/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g014.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/0a75cc7cb05d/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g007.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/c408c1721103/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/2770660cc301/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g008.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/04b7e42a5b66/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/629238bc299f/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g009.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/5b12779a9df2/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g010.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/b3a1b2e3d816/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g004.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/a3767bb86119/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g011.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/0bafd262cdfe/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g012.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/52a7bc474a08/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g005.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/714710648619/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g013.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/a748a9c288ad/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g006.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/6b261ed8df72/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g014.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/0a75cc7cb05d/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g007.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/c408c1721103/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/2770660cc301/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g008.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/04b7e42a5b66/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/629238bc299f/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g009.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/5b12779a9df2/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g010.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/b3a1b2e3d816/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g004.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/a3767bb86119/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g011.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/0bafd262cdfe/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g012.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/52a7bc474a08/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g005.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/714710648619/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g013.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/a748a9c288ad/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g006.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f4d0/5789425/6b261ed8df72/Beilstein_J_Org_Chem-14-135-g014.jpg

相似文献

1
Volatiles from the tropical ascomycete (Hypoxylaceae, Xylariales).来自热带子囊菌（炭角菌科，炭角菌目）的挥发性物质。
Beilstein J Org Chem. 2018 Jan 12;14:135-147. doi: 10.3762/bjoc.14.9. eCollection 2018.
2
Volatiles from the ascomycete (Hypoxylaceae), originating from China.来自中国的子囊菌（炭角菌科）的挥发物。
Medchemcomm. 2019 Mar 26;10(5):726-734. doi: 10.1039/c9md00083f. eCollection 2019 May 1.
3
Volatiles from the hypoxylaceous fungi and .来自炭角菌科真菌的挥发物以及。 （原文似乎不完整）
Beilstein J Org Chem. 2018 Dec 4;14:2974-2990. doi: 10.3762/bjoc.14.277. eCollection 2018.
4
Volatiles from the xylarialean fungus .炭角菌目真菌的挥发物
Beilstein J Org Chem. 2018 Mar 29;14:734-746. doi: 10.3762/bjoc.14.62. eCollection 2018.
5
Volatiles from the Psychrotolerant Bacterium Chryseobacterium polytrichastri.耐热菌 Chryseobacterium polytrichastri 的挥发性物质。
Chembiochem. 2020 Dec 11;21(24):3608-3617. doi: 10.1002/cbic.202000503. Epub 2020 Sep 16.
6
Aggregation Pheromone of the Bearded Weevil, Rhinostomus barbirostris (Coleoptera: Curculionidae): Identification, Synthesis, Absolute Configuration and Bioactivity.髭毛象甲（Rhinostomus barbirostris）（鞘翅目：象甲科）的聚集信息素：鉴定、合成、绝对构型及生物活性
J Chem Ecol. 2018 May;44(5):463-470. doi: 10.1007/s10886-018-0957-x. Epub 2018 Apr 16.
7
Algicidal lactones from the marine Roseobacter clade bacterium Ruegeria pomeroyi.海洋红杆菌(Ruegeria pomeroyi)来源的杀藻内酯。
Beilstein J Org Chem. 2012;8:941-50. doi: 10.3762/bjoc.8.106. Epub 2012 Jun 25.
8
Polyketides from mantis-associated fungus Daldinia eschscholzii IFB-TL01.来自与螳螂相关真菌埃氏炭角菌IFB-TL01的聚酮化合物。
Chem Biodivers. 2015 Sep;12(9):1349-55. doi: 10.1002/cbdv.201400414.
9
Five new secondary metabolites produced by a marine-associated fungus, Daldinia eschscholzii.一种与海洋相关的真菌——埃氏炭团菌产生的五种新次级代谢产物。
Mar Drugs. 2014 Nov 20;12(11):5563-75. doi: 10.3390/md12115563.
10
Identification and profiling of volatile metabolites of the biocontrol fungus Trichoderma atroviride by HS-SPME-GC-MS.采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术鉴定和分析生防真菌深绿木霉的挥发性代谢产物。
J Microbiol Methods. 2010 May;81(2):187-93. doi: 10.1016/j.mimet.2010.03.011. Epub 2010 Mar 16.

引用本文的文献

1
Differential Volatile Organic Compound Expression in the Interaction of and .[具体内容缺失，无法准确翻译完整句子，仅翻译现有部分]在[具体内容缺失]相互作用中的挥发性有机化合物差异表达 。
ACS Omega. 2023 Aug 18;8(34):31373-31388. doi: 10.1021/acsomega.3c03865. eCollection 2023 Aug 29.
2
Multigene Phylogeny Reveals Endophytic Xylariales Novelties from Species from Southwestern China and Northern Thailand.多基因系统发育揭示了来自中国西南部和泰国北部物种的内生炭角菌目新物种。
J Fungi (Basel). 2022 Feb 28;8(3):248. doi: 10.3390/jof8030248.
3
Antifungal properties of volatile organic compounds produced by MFLUCC 19-0493 isolated from leaves against and its post-harvest infections on strawberry fruits.

本文引用的文献

1
Fungal volatiles - a survey from edible mushrooms to moulds.真菌挥发物——从食用蘑菇到霉菌的调查。
Nat Prod Rep. 2017 Mar 17;34(3):310-328. doi: 10.1039/c7np00003k.
2
Polyketides from mantis-associated fungus Daldinia eschscholzii IFB-TL01.来自与螳螂相关真菌埃氏炭角菌IFB-TL01的聚酮化合物。
Chem Biodivers. 2015 Sep;12(9):1349-55. doi: 10.1002/cbdv.201400414.
3
A novel stereo bioactive metabolite isolated from an endophytic fungus induces caspase dependent apoptosis and STAT-3 inhibition in human leukemia cells.从一种内生真菌中分离出的一种新型立体生物活性代谢产物可诱导人白血病细胞发生半胱天冬酶依赖性凋亡并抑制STAT-3。
从叶片中分离出的MFLUCC 19 - 0493产生的挥发性有机化合物对草莓果实的抗真菌特性及其采后感染情况
PeerJ. 2021 Apr 16;9:e11242. doi: 10.7717/peerj.11242. eCollection 2021.
4
Recent progress in biodiversity research on the Xylariales and their secondary metabolism.近年来，木层孔菌目及其次生代谢产物的生物多样性研究进展。
J Antibiot (Tokyo). 2021 Jan;74(1):1-23. doi: 10.1038/s41429-020-00376-0. Epub 2020 Oct 23.
5
Seven New Cytotoxic and Antimicrobial Xanthoquinodins from .七种来自……的新型细胞毒性和抗菌的呫吨醌类化合物 。 （原文此处不完整，“from”后面缺少具体来源信息）
J Fungi (Basel). 2020 Sep 25;6(4):188. doi: 10.3390/jof6040188.
6
Volatiles from the ascomycete (Hypoxylaceae), originating from China.来自中国的子囊菌（炭角菌科）的挥发物。
Medchemcomm. 2019 Mar 26;10(5):726-734. doi: 10.1039/c9md00083f. eCollection 2019 May 1.
7
Volatiles from the hypoxylaceous fungi and .来自炭角菌科真菌的挥发物以及。 （原文似乎不完整）
Beilstein J Org Chem. 2018 Dec 4;14:2974-2990. doi: 10.3762/bjoc.14.277. eCollection 2018.
Eur J Pharmacol. 2015 Oct 15;765:75-85. doi: 10.1016/j.ejphar.2015.08.018. Epub 2015 Aug 17.
4
Identification of intermediates in the biosynthesis of PR toxin by Penicillium roqueforti.鉴定罗伊氏乳杆菌生物合成 PR 毒素的中间产物。
Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Oct 5;54(41):12167-70. doi: 10.1002/anie.201506128. Epub 2015 Aug 12.
5
Microsphaerol and seimatorone: two new compounds isolated from the endophytic fungi, Microsphaeropsis sp. and Seimatosporium sp.微球孢醇和海生酮：从内生真菌微球拟茎点霉属和海生拟茎点霉属中分离出的两种新化合物
Chem Biodivers. 2015 Feb;12(2):289-94. doi: 10.1002/cbdv.201400098.
6
Pogostol biosynthesis by the endophytic fungus Geniculosporium.内生真菌Geniculosporium合成广藿香醇。
Chembiochem. 2014 Nov 3;15(16):2379-83. doi: 10.1002/cbic.201402298. Epub 2014 Sep 3.
7
A polyphasic taxonomy of Daldinia (Xylariaceae).多相分类学研究牙菌属（木层孔菌科）。
Stud Mycol. 2014 Mar 15;77(1):1-143. doi: 10.3114/sim0016.
8
Halogenated volatiles from the fungus Geniculosporium and the actinomycete Streptomyces chartreusis.真菌节丛孢属和链霉菌属产生的卤代挥发物。
Beilstein J Org Chem. 2013 Dec 3;9:2767-77. doi: 10.3762/bjoc.9.311. eCollection 2013.
9
Bioactive metabolites from an endophytic Cryptosporiopsis sp. inhabiting Clidemia hirta.内生Cryptosporiopsis 属真菌代谢产物的生物活性分析及其对麻风树的化感作用
Phytochemistry. 2013 Nov;95:291-7. doi: 10.1016/j.phytochem.2013.06.021. Epub 2013 Jul 17.
10
PR toxin biosynthesis in Penicillium roqueforti.青霉罗克福特菌中 PR 毒素的生物合成。
Chembiochem. 2013 Jul 8;14(10):1189-93. doi: 10.1002/cbic.201300254. Epub 2013 Jun 18.