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铑催化的 2-芳基喹唑啉-4-酮的 C-H 键活化烷基化和环化反应。

Rhodium-catalyzed C-H bond activation alkylation and cyclization of 2-arylquinazolin-4-ones.

机构信息

Key Laboratory of Functional Small Organic Molecule, Ministry of Education, Jiangxi Province's Key Laboratory of Green Chemistry, Jiangxi Normal University, Nanchang, Jiangxi 330022, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2018 Mar 14;16(11):1851-1859. doi: 10.1039/c8ob00147b.

DOI:10.1039/c8ob00147b
PMID:29469147
Abstract

An efficient method for the synthesis of isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one derivatives and 12-methyl-12H-isoindolo[1,2-b]quinazoline-10-one derivatives is described herein. With rhodium catalysis, the desired products are obtained through a sequence reaction of C-H activation-based alkenylation and intramolecular aza-Heck-type cyclization. The developed method has a wide range of substrate tolerance under mild conditions and provides an alternative for the structural elaboration of quinazoline compounds.

摘要

本文描述了一种高效合成异喹啉并[1,2-b]喹唑啉-8(9H)-酮衍生物和 12-甲基-12H-异吲哚并[1,2-b]喹唑啉-10(11H)-酮衍生物的方法。在铑催化下,通过 C-H 活化基烯丙基化和分子内氮杂-Heck 型环化的序列反应得到目标产物。该方法在温和条件下具有广泛的底物耐受性,为喹唑啉类化合物的结构修饰提供了一种替代方法。

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