Suppr超能文献

阻断 ART2.2/P2X7 系统对于避免功能性 CD4 T 细胞研究中的有害偏向至关重要。

Blocking the ART2.2/P2X7-system is essential to avoid a detrimental bias in functional CD4 T cell studies.

机构信息

Institute of Immunology, Hannover Medical School, Hannover, Germany.

Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy, Marseille, France.

出版信息

Eur J Immunol. 2018 Jun;48(6):1078-1081. doi: 10.1002/eji.201747420. Epub 2018 Mar 23.

Abstract

Murine T cell subsets differ in their expression level of P2X7. Depending on several parameters like extracellular NAD , P2X7 can be ADP-ribosylated rapidly by adjacent ARTC2.2 resulting in susceptibilities to apoptosis to a varying extent. This detrimental effect can be prevented when drugs like KN-62 are present during cell preparations.

摘要

小鼠 T 细胞亚群在 P2X7 的表达水平上存在差异。根据细胞外 NAD 等多种参数,P2X7 可被相邻的 ARTC2.2 快速 ADP-核糖基化,导致细胞凋亡敏感性在不同程度上增加。当细胞制备过程中存在 KN-62 等药物时,这种有害影响可以被阻止。

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