• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

mutated and wild-type Waldenström's Macroglobulinemia: characterization of chromosome 6q gene losses and their mutual exclusivity with mutations in .

作者信息

Guerrera Maria Luisa, Tsakmaklis Nickolas, Xu Lian, Yang Guang, Demos Maria, Kofides Amanda, Chan Gloria G, Manning Robert J, Liu Xia, Chen Jiaji G, Munshi Manit, Patterson Christopher J, Castillo Jorge J, Dubeau Toni, Gustine Joshua, Carrasco Ruben D, Arcaini Luca, Varettoni Marzia, Cazzola Mario, Treon Steven P, Hunter Zachary R

机构信息

Bing Center for Waldenström's Macroglobulinemia, Dana-Farber Cancer Institute, USA.

Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.

出版信息

Haematologica. 2018 Sep;103(9):e408-e411. doi: 10.3324/haematol.2018.190181. Epub 2018 Mar 29.

DOI:10.3324/haematol.2018.190181
PMID:29599202
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6119142/
Abstract
摘要

相似文献

1
mutated and wild-type Waldenström's Macroglobulinemia: characterization of chromosome 6q gene losses and their mutual exclusivity with mutations in .突变型和野生型华氏巨球蛋白血症：6号染色体长臂基因缺失的特征及其与……突变的相互排斥性
Haematologica. 2018 Sep;103(9):e408-e411. doi: 10.3324/haematol.2018.190181. Epub 2018 Mar 29.
2
Genomics, Signaling, and Treatment of Waldenström Macroglobulinemia.瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症的基因组学、信号转导与治疗。
J Clin Oncol. 2017 Mar 20;35(9):994-1001. doi: 10.1200/JCO.2016.71.0814. Epub 2017 Feb 13.
3
Genomic Landscape of Waldenström Macroglobulinemia and Its Impact on Treatment Strategies.华氏巨球蛋白血症的基因组全景及其对治疗策略的影响。
J Clin Oncol. 2020 Apr 10;38(11):1198-1208. doi: 10.1200/JCO.19.02314. Epub 2020 Feb 21.
4
Monoclonal gammopathy of undetermined significance and Waldenström's macroglobulinemia.意义未明的单克隆丙种球蛋白病和华氏巨球蛋白血症。
Best Pract Res Clin Haematol. 2016 Jun;29(2):187-193. doi: 10.1016/j.beha.2016.08.015. Epub 2016 Sep 4.
5
[Waldenström's macroglobulinemia and its individualized therapy options].[华氏巨球蛋白血症及其个体化治疗方案]
Orv Hetil. 2017 Oct;158(41):1604-1614. doi: 10.1556/650.2017.30868.
6
Significances of MYD88 and CXCR4 Mutations in Waldenstrom Macroglobulinemia.MYD88和CXCR4突变在华氏巨球蛋白血症中的意义
Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2017 Aug 20;39(4):578-582. doi: 10.3881/j.issn.1000-503X.2017.04.019.
7
MYD88 L265P somatic mutation in Waldenström's macroglobulinemia.瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症中的 MYD88 L265P 体细胞突变。
N Engl J Med. 2012 Aug 30;367(9):826-33. doi: 10.1056/NEJMoa1200710.
8
Pattern of somatic mutations in patients with Waldenström macroglobulinemia or IgM monoclonal gammopathy of undetermined significance.瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症或意义未明的单克隆免疫球蛋白血症患者的体细胞突变模式。
Haematologica. 2017 Dec;102(12):2077-2085. doi: 10.3324/haematol.2017.172718. Epub 2017 Oct 5.
9
Ibrutinib in previously treated Waldenström's macroglobulinemia.伊布替尼治疗既往治疗的华氏巨球蛋白血症。
N Engl J Med. 2015 Apr 9;372(15):1430-40. doi: 10.1056/NEJMoa1501548.
10
Clinical Validation of a CXCR4 Mutation Screening Assay for Waldenstrom Macroglobulinemia.华氏巨球蛋白血症CXCR4突变筛查检测方法的临床验证
Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2016 Jul;16(7):395-403.e1. doi: 10.1016/j.clml.2016.04.014. Epub 2016 May 5.

引用本文的文献

1
Single-cell RNA sequencing defines distinct disease subtypes and reveals hypo-responsiveness to interferon in asymptomatic Waldenstrom's Macroglobulinemia.单细胞RNA测序定义了不同的疾病亚型，并揭示了无症状华氏巨球蛋白血症对干扰素的低反应性。
Nat Commun. 2025 Feb 10;16(1):1480. doi: 10.1038/s41467-025-56323-w.
2
Waldenström Macroglobulinemia - A State-of-the-Art Review: Part 1: Epidemiology, Pathogenesis, Clinicopathologic Characteristics, Differential Diagnosis, Risk Stratification, and Clinical Problems.华氏巨球蛋白血症——最新综述：第1部分：流行病学、发病机制、临床病理特征、鉴别诊断、风险分层及临床问题
Mediterr J Hematol Infect Dis. 2024 Jul 1;16(1):e2024061. doi: 10.4084/MJHID.2024.061. eCollection 2024.
3
Case report: BTK inhibitors is effective in type II mixed cryoglobulinemia with wild-type MyD88.病例报告：BTK 抑制剂对野生型 MyD88 的 II 型混合性冷球蛋白血症有效。
Front Immunol. 2024 May 3;15:1390958. doi: 10.3389/fimmu.2024.1390958. eCollection 2024.
4
Biomarker analysis of the ASPEN study comparing zanubrutinib with ibrutinib for patients with Waldenström macroglobulinemia.ASPEN 研究的生物标志物分析比较zanubrutinib 与 ibrutinib 用于治疗 Waldenström 巨球蛋白血症患者。
Blood Adv. 2024 Apr 9;8(7):1639-1650. doi: 10.1182/bloodadvances.2023010906.
5
Current approach to Waldenström macroglobulinemia.目前针对华氏巨球蛋白血症的治疗方法。
Blood Rev. 2023 Nov;62:101129. doi: 10.1016/j.blre.2023.101129. Epub 2023 Aug 26.
6
Inflammation is predictive of outcome in Waldenström macroglobulinemia treated by Bruton tyrosine kinase inhibitors: a multicentric real-life study.炎症可预测布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗的华氏巨球蛋白血症的预后：一项多中心真实世界研究
Haematologica. 2024 Jan 1;109(1):325-330. doi: 10.3324/haematol.2023.283141.
7
Clonal architecture and evolutionary history of Waldenström's macroglobulinemia at the single-cell level.单细胞水平华氏巨球蛋白血症的克隆结构和进化史。
Dis Model Mech. 2023 Aug 1;16(8). doi: 10.1242/dmm.050227. Epub 2023 Aug 23.
8
Waldenström macroglobulinemia whole genome reveals prolonged germinal center activity and late copy number aberrations.瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症全基因组揭示了延长的生发中心活性和晚期拷贝数异常。
Blood Adv. 2023 Mar 28;7(6):971-981. doi: 10.1182/bloodadvances.2022008876.
9
Targeted and cellular therapies in lymphoma: Mechanisms of escape and innovative strategies.淋巴瘤的靶向治疗和细胞治疗：逃逸机制与创新策略
Front Oncol. 2022 Sep 12;12:948513. doi: 10.3389/fonc.2022.948513. eCollection 2022.
10
Genomic profiling for clinical decision making in lymphoid neoplasms.淋巴肿瘤临床决策的基因组分析。
Blood. 2022 Nov 24;140(21):2193-2227. doi: 10.1182/blood.2022015854.

本文引用的文献

1
MYD88 wild-type Waldenstrom Macroglobulinaemia: differential diagnosis, risk of histological transformation, and overall survival.MYD88野生型华氏巨球蛋白血症：鉴别诊断、组织学转化风险及总生存期
Br J Haematol. 2018 Feb;180(3):374-380. doi: 10.1111/bjh.15049. Epub 2017 Nov 27.
2
Phase I First-in-Human Study of Venetoclax in Patients With Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma.维奈托克在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的I期首次人体研究。
J Clin Oncol. 2017 Mar 10;35(8):826-833. doi: 10.1200/JCO.2016.70.4320. Epub 2017 Jan 17.
3
Transcriptome sequencing reveals a profile that corresponds to genomic variants in Waldenström macroglobulinemia.转录组测序揭示了一种与华氏巨球蛋白血症基因组变异相对应的特征。
Blood. 2016 Aug 11;128(6):827-38. doi: 10.1182/blood-2016-03-708263. Epub 2016 Jun 14.
4
Clonal architecture of CXCR4 WHIM-like mutations in Waldenström Macroglobulinaemia.华氏巨球蛋白血症中CXCR4 WHIM样突变的克隆结构
Br J Haematol. 2016 Mar;172(5):735-44. doi: 10.1111/bjh.13897. Epub 2015 Dec 13.
5
MYD88 Mutations and Response to Ibrutinib in Waldenström's Macroglobulinemia.MYD88突变与华氏巨球蛋白血症患者对伊布替尼的反应
N Engl J Med. 2015 Aug 6;373(6):584-6. doi: 10.1056/NEJMc1506192.
6
The cellular origin and malignant transformation of Waldenström macroglobulinemia.华氏巨球蛋白血症的细胞起源和恶性转化。
Blood. 2015 Apr 9;125(15):2370-80. doi: 10.1182/blood-2014-09-602565. Epub 2015 Feb 5.
7
The WHIM-like CXCR4(S338X) somatic mutation activates AKT and ERK, and promotes resistance to ibrutinib and other agents used in the treatment of Waldenstrom's Macroglobulinemia.WHIM 样 CXCR4(S338X) 体细胞突变激活 AKT 和 ERK，并促进对伊布替尼和其他用于治疗华氏巨球蛋白血症的药物的耐药性。
Leukemia. 2015 Jan;29(1):169-76. doi: 10.1038/leu.2014.187. Epub 2014 Jun 10.
8
The genomic landscape of Waldenstrom macroglobulinemia is characterized by highly recurring MYD88 and WHIM-like CXCR4 mutations, and small somatic deletions associated with B-cell lymphomagenesis.华氏巨球蛋白血症的基因组特征为高度重现的 MYD88 和 WHIM 样 CXCR4 突变，以及与 B 细胞淋巴瘤发生相关的小型体细胞缺失。
Blood. 2014 Mar 13;123(11):1637-46. doi: 10.1182/blood-2013-09-525808. Epub 2013 Dec 23.
9
MYD88 (L265P) mutation is an independent risk factor for progression in patients with IgM monoclonal gammopathy of undetermined significance.MYD88（L265P）突变是意义未明的IgM单克隆丙种球蛋白病患者病情进展的独立危险因素。
Blood. 2013 Sep 26;122(13):2284-5. doi: 10.1182/blood-2013-07-513366.
10
Genome wide SNP array identified multiple mechanisms of genetic changes in Waldenstrom macroglobulinemia.全基因组 SNP 芯片鉴定瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症遗传变化的多种机制。
Am J Hematol. 2013 Nov;88(11):948-54. doi: 10.1002/ajh.23545. Epub 2013 Aug 30.