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通过分子内 Pauson-Khand 反应作为关键步骤的(±)-5-表氰基黄烷酮 I 的立体选择性全合成。

Stereoselective Total Synthesis of (±)-5- epi-Cyanthiwigin I via an Intramolecular Pauson-Khand Reaction as the Key Step.

机构信息

State Key Laboratory of Chemical Oncogenomics, Key Laboratory of Chemical Genomics , Peking University Shenzhen Graduate School , Shenzhen 518055 , China.

Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education and Beijing National Laboratory for Molecular Science (BNLMS), and Peking-Tsinghua Center for Life Sciences , Peking University , Beijing 100871 , China.

出版信息

Org Lett. 2018 May 18;20(10):2876-2879. doi: 10.1021/acs.orglett.8b00903. Epub 2018 May 9.

DOI:10.1021/acs.orglett.8b00903
PMID:29741093
Abstract

A convenient approach to the construction of the 5-6-7 tricarbocyclic fused core structure of cyanthiwigins via a Co-mediated Pauson-Khand reaction as a key step has been developed. The cyathane core intermediate obtained by this strategy was used in the concise synthesis of (±)-5- epi-cyanthiwigin I. The developed chemistry paves the way for the total synthesis of structurally diverse cyanthiwigins.

摘要

一种通过 Co 介导的 Pauson-Khand 反应构建 5-6-7 三元稠合环核心结构的简便方法已被开发出来,该方法作为关键步骤。通过该策略获得的环番烷核心中间体被用于简洁合成(±)-5-表-环番烷 I。所开发的化学为结构多样的环番烷类化合物的全合成铺平了道路。

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