• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

新型精神药物卤培米特在大鼠脑中的区域定位。

Regional localization of halopemide, a new psychotropic agent, in the rat brain.

作者信息

Loonen A J, van Wijngaarden I, Janssen P A, Soudijn W

出版信息

Eur J Pharmacol. 1978 Aug 15;50(4):403-8. doi: 10.1016/0014-2999(78)90146-2.

DOI:10.1016/0014-2999(78)90146-2
PMID:29759
Abstract

Halopemide is a new psychotropic agent, structurally related to the neuroleptics of the butyrophenone type, but with a different phamacological and clinical profile. The concentration of halopemide in the rat brain is about 10 times less than that of R29800, its chemical congener and of spiperone, both typical neuroleptics. In the pituitary gland, however, the levels are the same. The distribution profile of halopemide in rat brain deviates from that of neuroleptics. The highest level of halopemide is found in septal and thalamic areas whereas the neuroleptics are concentrated in the caudate nucleus, the nucleus accumbens and the tuberculum olfactorium. Subcellular distribution experiments show that in the caudate nucleus halopemide is far less particle-bound that are the neuroleptic agents.

摘要

卤培米特是一种新型精神药物,在结构上与丁酰苯类抗精神病药物相关,但具有不同的药理和临床特征。卤培米特在大鼠脑中的浓度比其化学同系物R29800和典型抗精神病药物螺哌隆低约10倍。然而,在垂体中,它们的水平是相同的。卤培米特在大鼠脑中的分布特征与抗精神病药物不同。卤培米特在隔区和丘脑区域的含量最高,而抗精神病药物则集中在尾状核、伏隔核和嗅结节。亚细胞分布实验表明,在尾状核中,卤培米特与颗粒的结合远少于抗精神病药物。

相似文献

1
Regional localization of halopemide, a new psychotropic agent, in the rat brain.新型精神药物卤培米特在大鼠脑中的区域定位。
Eur J Pharmacol. 1978 Aug 15;50(4):403-8. doi: 10.1016/0014-2999(78)90146-2.
2
Spiperone: a ligand of choice for neuroleptic receptors. 3. Subcellular distribution of neuroleptic drugs and their receptors in various rat brain areas.螺哌隆:抗精神病药物受体的首选配体。3. 抗精神病药物及其受体在大鼠不同脑区的亚细胞分布。
Biochem Pharmacol. 1978 Feb 1;27(3):323-8. doi: 10.1016/0006-2952(78)90235-6.
3
The effect of typical and atypical neuroleptics on binding of [3H]spiroperidol in calf caudate.典型和非典型抗精神病药物对小牛尾状核中[3H]螺哌啶结合的影响。
J Pharmacol Exp Ther. 1980 Mar;212(3):462-8.
4
Regional distribution of halopemide, a new psychotropic agent, in the rat brain at different time intervals and after chronic administration.
Life Sci. 1979 Feb 12;24(7):609-14. doi: 10.1016/0024-3205(79)90157-7.
5
Elevation of brain neuroleptic/dopamine receptors in schizophrenia.精神分裂症患者大脑中神经安定剂/多巴胺受体水平升高。
Am J Psychiatry. 1980 Feb;137(2):191-7. doi: 10.1176/ajp.137.2.191.
6
Spiperone: a ligand of choice for neuroleptic receptors. 2. Regional distribution and in vivo displacement of neuroleptic drugs.螺哌隆:一种用于抗精神病药物受体的理想配体。2. 抗精神病药物的区域分布及体内置换
Biochem Pharmacol. 1978 Feb 1;27(3):317-21. doi: 10.1016/0006-2952(78)90234-4.
7
Neuroleptic and dopamine receptors: autoradiographic localization of [3H]spiperone in rat brain.抗精神病药物与多巴胺受体:大鼠脑中[3H]螺哌隆的放射自显影定位
Brain Res. 1979 Jun 15;169(1):1-9. doi: 10.1016/0006-8993(79)90369-x.
8
Spiperone: a ligand of choice for neuroleptic receptors. 1. Kinetics and characteristics of in vitro binding.螺哌隆:一种用于抗精神病药物受体的理想配体。1. 体外结合的动力学和特性
Biochem Pharmacol. 1978 Feb 1;27(3):307-16. doi: 10.1016/0006-2952(78)90233-2.
9
Solubilized serotonin receptors from rat and dog brain. Selective labelling with [3H]ketanserin.来自大鼠和犬脑的可溶性血清素受体。用[3H]酮色林进行选择性标记。
FEBS Lett. 1982 Feb 22;138(2):311-5. doi: 10.1016/0014-5793(82)80468-7.
10
Dopamine receptors, neuroleptics, and schizophrenia.多巴胺受体、抗精神病药物与精神分裂症
Am J Psychiatry. 1981 Apr;138(4):460-4. doi: 10.1176/ajp.138.4.460.

引用本文的文献

1
Chemical modulation of glycerolipid signaling and metabolic pathways.甘油olipid信号传导和代谢途径的化学调节。 需注意,原文中“glycerolipid”可能有误,正确的可能是“glycerolipid”,常见释义为“甘油脂” 。完整准确的译文应该是:甘油脂信号传导和代谢途径的化学调节。
Biochim Biophys Acta. 2014 Aug;1841(8):1060-84. doi: 10.1016/j.bbalip.2014.01.009. Epub 2014 Jan 15.
2
Acute dyskinesias in monkeys elicited by halopemide, mezilamine and the "antidyskinetic" drugs, oxiperomide and tiapride.由氟哌啶醇、美齐拉敏以及“抗运动障碍”药物奥昔哌醇和硫必利诱发的猴子急性运动障碍。
Psychopharmacology (Berl). 1981;75(3):254-7. doi: 10.1007/BF00432434.
3
Differential reversal of various dopamine antagonists by anticholinergics in Sidman avoidance: possible relationship to adrenergic blockade.
在西德曼回避实验中,抗胆碱能药物对各种多巴胺拮抗剂的差异逆转作用:与肾上腺素能阻断的可能关系。
Psychopharmacology (Berl). 1981;75(3):248-53. doi: 10.1007/BF00432433.
4
Halopemide, a new psychotropic agent. Cerebral distribution and receptor interactions.卤培米特,一种新型精神药物。脑内分布及受体相互作用。
Pharm Weekbl Sci. 1985 Feb 22;7(1):1-9. doi: 10.1007/BF01962862.
5
Effects of dopamine receptor antagonists on gastrin and vomiting responses to apomorphine.多巴胺受体拮抗剂对胃泌素及阿扑吗啡所致呕吐反应的影响。
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1987 Jul;336(1):16-9. doi: 10.1007/BF00177745.
6
Endocrine and neurochemical effects of (+)-PHNO, a dopamine D2 agonist.
J Neural Transm. 1989;75(1):11-20. doi: 10.1007/BF01250640.