Suppr超能文献

在没有其他病毒蛋白的情况下小鼠白血病病毒env蛋白的成熟

Maturation of murine leukemia virus env proteins in the absence of other viral proteins.

作者信息

Schultz A, Rein A

出版信息

Virology. 1985 Sep;145(2):335-9. doi: 10.1016/0042-6822(85)90168-0.

Abstract

A mutant of Akv which produces env but no detectable gag or pol products (A. Rein, D. R. Lowy, B. I. Gerwin, S. K. Ruscetti, and R. H. Bassin, J. Virol. 41, 626-634 (1982] was examined for maturation of env gene protein products. In comparison with wild-type Akv, the mutant AK 71 synthesizes gPr85env and produces gp70 and Prp15E in normal amounts and with normal kinetics. Cell surface gp70 was found alike in the mutant and wild type. However, cleavage of Pr15E to p15E did not occur in the mutant. This final cleavage step of AK 71 Prp15E could be made to occur by superinfecting cells containing the mutant with baboon endogenous virus. Thus, unlike earlier steps, this final step in maturation of the env gene product appears to require gag or pol gene products. It is proposed that the virus-encoded protease is required for this last step.

摘要

对Akv的一种突变体进行了env基因蛋白产物成熟情况的检测,该突变体可产生env,但检测不到gag或pol产物(A. Rein、D. R. Lowy、B. I. Gerwin、S. K. Ruscetti和R. H. Bassin,《病毒学杂志》41卷,626 - 634页[1982年])。与野生型Akv相比,突变体AK 71合成gPr85env,并以正常数量和正常动力学产生gp70和Prp15E。在突变体和野生型中发现细胞表面gp70相似。然而,突变体中Pr15E未切割成p15E。通过用狒狒内源性病毒超感染含有该突变体的细胞,可使AK 71 Prp15E的这一最终切割步骤发生。因此,与早期步骤不同,env基因产物成熟的这一最终步骤似乎需要gag或pol基因产物。有人提出,病毒编码的蛋白酶是这最后一步所必需的。

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