Suppr超能文献

加权基因共表达网络分析揭示饮食失调中线粒体氧化磷酸化的失调。

Weighted Gene Co-Expression Network Analysis Reveals Dysregulation of Mitochondrial Oxidative Phosphorylation in Eating Disorders.

作者信息

Yang Liulin, Li Yun, Turki Turki, Tan Huizi, Wei Zhi, Chang Xiao

机构信息

College of Electrical Engineering, Guangxi University, Nanning 530004, Guangxi, China.

Department of Biostatistics and Epidemiology, The Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA.

出版信息

Genes (Basel). 2018 Jun 28;9(7):325. doi: 10.3390/genes9070325.

Abstract

The underlying mechanisms of eating disorders (EDs) are very complicated and still poorly understood. The pathogenesis of EDs may involve the interplay of multiple genes. To investigate the dysregulated gene pathways in EDs we analyzed gene expression profiling in dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) tissues from 15 EDs cases, including 3 with anorexia nervosa (AN), 7 with bulimia nervosa (BN), 2 AN-BN cases, 3 cases of EDs not otherwise specified, and 102 controls. We further used a weighted gene co-expression network analysis to construct a gene co-expression network and to detect functional modules of highly correlated genes. The functional enrichment analysis of genes in co-expression modules indicated that an altered mitochondrial oxidative phosphorylation process may be involved in the pathogenesis of EDs.

摘要

饮食失调(EDs)的潜在机制非常复杂,目前仍知之甚少。EDs的发病机制可能涉及多个基因的相互作用。为了研究EDs中失调的基因通路,我们分析了15例EDs患者背外侧前额叶皮质(DLPFC)组织中的基因表达谱,其中包括3例神经性厌食症(AN)患者、7例神经性贪食症(BN)患者、2例AN-BN混合型患者、3例未另行指定的EDs患者以及102名对照。我们进一步使用加权基因共表达网络分析来构建基因共表达网络,并检测高度相关基因的功能模块。共表达模块中基因的功能富集分析表明,线粒体氧化磷酸化过程的改变可能参与了EDs的发病机制。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44b7/6070803/80583350966b/genes-09-00325-g001.jpg

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验